ביוליין אר. אקס. הודיעה היום כי התקבל אישור לרישום פטנט ממשרד הפטנטים האמריקאי (USPTO) עבור BL-8020, תרופה נטולת אינטרפרון הניתנת בבליעה לטיפול בצהבת C. הפטנט הוא עבור השימוש ב- BL-8020 לטיפול בחולים שנדבקו בצהבת C ואינם מגיבים לטיפול נוגד HCV (חולים אשר לא הושגה אצלם תגובה וירולוגית מתמשכת לאחר טיפול). פטנט זה יהיה בתוקף לפחות עד 2031.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס., מסרה: "אנו שמחים על קבלת אישור לרישום פטנט ממשרד הפטנטים האמריקאי (USPTO) עבור BL-8020. זוהי אבן דרך חשובה בפיתוח תרופה מבטיחה זו. הדבקה ב-HCV גורמת למחלה כרונית בקרב יותר ממחצית הנדבקים, ובזנים מסוימים של HCV שיעור הנרפאים מהמחלה אינו עולה על 60%. בנוסף, הטיפולים הקיימים כיום ממושכים ביותר וגורמים לתופעות לוואי. קיים לכן צורך מובהק בתרופות חדשות שישפרו את יעילות הטיפולים הקיימים, במיוחד בקרב חולים אשר טופלו בעבר אך לא הגיבו לטיפול או סבלו מהתפרצות חוזרת. בהסתמך על תוצאות הניסויים הפרה-קליניים ב- BL-8020, על מנגנון הפעולה הייחודי של התרופה ועל השפעתה הסינרגיסטית, אנו מלאי תקוות כי תרופה זו אכן תגביר את היעילות של תרופות קיימות לטיפול ב- HCV, ובכך תשפר את הטיפול במחלה. אנו מצפים בעניין רב לתוצאות החלקיות של הניסוי הקליני Phase I/II הצפויות בתחילת שנת 2014".