לקראת פרסום תוצאות סופיות בניסויים הקליניים המתקדמים - ניסוי שלב 3 בסינדרום העין היבשה שעורכת חבברת הבת OphthaliX Inc וניסוי שלב 2b בדלקת מפרקים שיגרונית - מדווחת קבוצת כן-פייט על קבלת אישור רשות ניירות ערך האמריקאית, ה-U.S. Securities and Exchange Commission, לרישום ADR Level II למסחר בארה"ב.
דירקטוריון והנהלת כן-פייט מאמינים כי תחילת המסחר ב-ADR Level II בארה"ב, לצד התוכנית הקלינית המתקדמת והרחבה של החברה והיעדים העסקיים המשמעותיים הצפויים לחברה במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2013, יסייעו בהמשך העלאת רמת העניין בחברה בקרב שוק ההון האמריקאי, משקיעים זרים וקרנות השקעה מתמחות. החברה מעריכה כי החשיפה שתתאפשר לה כעת, תחת מסחר באמצעות ADR Level II, תוכל לשרת את קבוצת כן-פייט, ובכלל זה גם את החברה הבת OphthaliX Inc., שאף היא נסחרת בארה"ב, ותיתן אפשרות נוחה למשקיעים מארה"ב להשקיע בקבוצה.
כל ADR ייסחר תחת הסימול "CANFY" וייצג שתי מניות רגילות של החברה. כן-פייט מבצעת בחודשים האחרונים פעולות שונות להעלאת החשיפה של הקבוצה בקרב גופים ומשקיעים פוטנציאליים בשוק ההון האמריקאי, ומעריכה כי כעת, עם התחלת המסחר ב-ADR Level II, תוכלנה פעולות אלו להבשיל לכדי חשיפה מרבית של החברה לגופים בינלאומיים ולהצפת ערך לבעלי המניות של החברה בעתיד. במסגרת זו, תקיים כן-פייט פגישות עם קהילת המשקיעים בארה"ב, ותשתתף בשני כנסים בחודש ספטמבר 2013: כנס Rodman & Renshaw Global Investment בניו יורק וכנס Aegis Capital Healthcare בלאס-ווגאס.
כן-פייט צפויה לדווח, במהלך הרבעון הרביעי של 2013, על השלמתן של מספר אבני דרך מהותיות בהתפתחות הקלינית והעסקית של הקבוצה. בהמשך לתוצאות הביניים המוצלחות בניסוי שלב 2/3 בפסוריאזיס צפויה כן-פייט לדווח על השלמת גיוסם של כל 300 החולים לניסוי; עוד צפויה כן-פייט לפרסם תוצאות סופיות בניסוי שלב 2b בדלקת מפרקים שיגרונית במתן תרופת ה-CF101 כתרופה בודדת; ולפרסם באמצעות Ophthalix Inc. על תוצאות סופיות מניסוי שלב 3 בסינדרום העין היבשה.
פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"לית קבוצת כן-פייט, אמרה "אנו שמחים לעבור ולהיסחר באמצעות ADR Level II, ובכך לייצר שקיפות מלאה אל מול קהילת המשקיעים בארה"ב. אנו מחויבים לפעילות בשווקים הפיננסיים בארה"ב ומאמינים כי כן-פייט מהווה הזדמנות השקעה כדאית בשוק העולמי. התרופות שלנו נמצאות במספר ניסויים קליניים בשלבים מתקדמים שלב 2 ושלב 3 ברחבי העולם. כעת, כשהתרופות שלנו נמצאות בשלבים מתקדמים בניסויים הקליניים על פי מתווה ה-FDA, זהו הזמן הראוי ביותר לחשוף את כן-פייט בפני המשקיעים בארה"ב".
קבוצת כן-פייט עורכת בימים אלו ניסויים קליניים בשלבי 2 ו-3 בארה"ב, אירופה וישראל לחמש התוויות הכוללות סרטן, מחלות אוטו-אימוניות ומחלות עיניים, אשר יחדיו פונות לשווקים בשווי מיליארדי דולרים.
תרופת ה-CF102 של החברה הוכרה כתרופת יתום (Orphan Drug Designation) על ידי מנהל התרופות והמזון האמריקאי (Food and Drug Administration – FDA) לטיפול בסרטן הכבד.