ווקסיל ביו מדווחת על יישום פוטנציאלי נוסף לטכנולוגית ה-VaxHit עבור תחום פיתוח הנוגדנים כנגד סרטן ומחלות זיהומיות.
ד"ר ליאור כרמון, מנכ"ל החברה: "אנו נרגשים מגילוי היישום החדש שלהערכתינו מראה כי הביולוגיה והיישומים העיסקיים של מומחיות החברה בתחום ה- signal peptide domains קיימים גם מעבר לתחום החיסונים. הגילוי פותח לחברה אפשרויות לשת"פ עם מגוון רחב של שחקנים מהשורה הראשונה, במקביל לפיתוח החיסונים של החברה. פיתוח חיסונים ממשיך להיות בליבת הפעילות שלנו, בעוד שהיישום הפוטנציאלי החדש עשוי לסייע לחברה לצמוח".
עד כה שימשה טכנולוגיית ה-VaxHit לבידוד רצפים (signal peptide domains) בעלי יכולת קישור למגוון רחב של מולקולות תואם רקמות (MHC). קישור זה תמך בהצגתם המיטבית למערכת החיסון (ביחד עם מולקולות ה-MHC), עובדה שהקנתה להם יכולת של יצירת תגובה ספציפית, חזקה ומקיפה של מגוון תאי T של מערכת החיסון. כאמור, היישום הפוטנציאלי החדש, שנשלח לפירסום מדעי בימים אלה, הראה כי רצף חיסון האימיוצין, מצוי על גבי המעטפת של מגוון תאי סרטן אבל לא על תאים בריאים גם ללא מולקולות ה-MHC, ומכאן יכול לאפשר יצירת נוגדנים (בנוסף לתגובת תאי ה-T). נוגדנים רב וחד שבטיים שיוצרו כנגד פפטיד האימיוצין הראו ספציפיות קישור גבוהה לשורות תאי סרטן המבטאות את הסמן MUC1, תאי גידול שבודדו מחולי סרטן ואף יכולת של הרג תאי סרטן, ולכן הם בעלי פוטנציאל לפיתוח כטיפול לסרטנים שונים. כאמור הנוגדנים לא הראו קישור ויכולת הרג של תאי דם ואפיטל נורמליים (לא סרטניים). בנוסף הודגם כי ניתן להשתמש בנוגדנים אלה כדרך לבחירה של חולי סרטן המבטאים את הסמן MUC1 בין היתר חולי סרטן המיאלומה המתאימים לטיפול בחיסון האימיוצין – כלומר ניתן לזהות את החולים שאמורים להגיב טוב יותר לטיפול. החברה הגישה בקשה לפטנט המקיפה את שלל היישומים החדשים של הטכנולוגיה.
לפני מספר ימים קיבלה החברה את אישורו (Notice of Allowance) של משרד הפטנטים וסימני המסחר הישראלי, לבקשת הפטנט עבור טכנולוגית ה-VaxHit וחיסון ה-ImMucin (אימיוצין) של החברה. טכנולוגיית ה- VaxHit של החברה מאפשרת זיהוי ופיתוח חיסונים בעלי יכולת יצירת תגובה ספציפית, חזקה ומקיפה של מגוון תאי מערכת החיסון.
כמו כן, החברה דיווחה לאחרונה על תוצאות חיוביות שנצפו מניסוי המעקב VAXIL-002 בו עוקבת החברה אחרי חולי מיאלומה נפוצה שקיבלו את חיסון ה- ImMucin במסגרת הניסוי VAXIL-001, ואינם זקוקים לטיפול נוסף. עד כה דווח כי כל 5 החולים שהוכנסו לניסוי המעקב נשארו בהפוגה לפחות שנה לאחר סיום הטיפול עם חיסון ה-ImMucin. זאת ועוד, ארבעה חולים ממשיכים להיות בהפוגה לתקופה של 14 עד 28 חודשיים מתום קבלת החיסון בניסוי VAXIL-001. המעקב אחר חולים אלה ימשך עד חזרת המחלה והזדקקותם לטיפול תרופתי או עד סוף שנת 2015. התוצאות שהוצגו מתווספות לתוצאות מוצלחות ועמידה בכל יעדי הניסוי VAXIL-001 בקרב 15 חולי מיאלומה נפוצה.