אלקוברה, רשמה ברבעון השני של 2013 הפסד של כ- 1.3 מיליון דולר, או 0.15 דולר למניה בדילול מלא, בהשוואה לסך של כ- 0.4 מיליון דולר, או 0.06 דולר למניה בדילול מלא, בתקופה המקבילה אשתקד. ההפסד הנקי המיוחס לבעלי המניות ברבעון השני של שנת 2013 כולל סך של כ- 0.7 מיליון דולר אשר הינה הוצאה חשבונאית שאינה במזומן בגין פיצוי מבוסס מניות בגין סיום מוצלח של ההנפקה הציבורית וכ-0.1 מיליון דולר ריבית על הלוואה להמרה.
נכון ליום ה- 30 ביוני, 2013 לחברה מזומנים, שווי מזומנים ופיקדונות לטווח קצר בסך של כ- 21.6 מיליון דולר, בהשוואה לסך של כ- 0.1 מיליון דולר ליום 31 בדצמבר, 2012.
בסקירה כללית על ההתפתחויות במהלך הרבעון בחברה, ד"ר ירון דניאלי, נשיא ומנכ"ל אלקוברה מסר: "מאז ההנפקה הראשונית המוצלחת שביצעה החברה בחודש מאי האחרון והרישום בנאסד"ק השגנו מספר אבני דרך משמעותית אשר מקדמות את המשך מאמצינו לפיתוח התרופה הקניינית שלנו, MG01CI.
אלקוברה מתכוננת במרץ רב ועורכת את ההכנות הדרושות, הן הפרה-קליניות והן קליניות לקראת התחלת ניסוי Phase III בארה"ב לקראת סיום השנה. על מנת להרחיב את הפלטפורמה הקלינית של החברה ועל מנת לתת מענה לאתגר הקליני המהותי העומד לפנינו, מונה לאחרונה ד"ר ג’ונתן רובין למנהל רפואי ראשי בחברה. לד"ר רובין ניסיון רב בתחום הפרעות קשב וריכוז, ובמסגרת תפקידו ינהל ישירות את המחקר והפעילות הקלינית במטרה להאיץ את הפיתוח של MG01CI למסחור בשוק הפרעות הקשב הגלובלי כמו גם בחינת יעילות התרופה באינדיקציות קוגניטיביות אחרות."
"אנו מאמינים כי MG01CI עשוי להוות טיפול בטוח יותר ויעיל יותר, שאינו ממריץ להפרעות קשב וריכוז, במיוחד בהשוואה לתרופות הממריצות לטיפול בהפרעות קשב וריכוז הקיימות כיום בשוק כגון: Vyvanse, Concerta ו-Adderall, והן בהשוואה לתרופה הלא ממריצה - Concerta. התרופה שפיתחה החברה מתחילה לפעול מיידית, ללא תכונות ממכרות וכמעט ללא תופעות לוואי. לאור תכונות אילו, אנו נרגשים מהפוטנציאל של MG01CI לחולל מהפכה בשוק הפרעות קשב וריכוז."
ד"ר דניאלי מסר כי בנוסף, "תיק הפטנטים של החברה קיבל דחיפה מהותית עם קבלת פטנט בארה"ב (הראשון מבין מספר פטנטים) אשר מעניק הגנה נרחבת לתרופת הדגל של החברה למשך 19 שנה עד ליולי 2032."