פלוריסטם הודיעה היום (ה’) שהמכון הלאומי לאלרגיות ולמחלות מדבקות לבריאות של ארה"ב(NIAID) , שהינו חלק מהמכון הלאומי לבריאות (NIH), ביקש את אישורה של פלוריסטם להרחבת המחקר שהוא מנהל בבעלי חיים לטיפול בתסמונת קרינה אקוטית באמצעות תאי גזע מהשלייה שפיתחה החברה (PLX-RAD).
ביולי 2012 הודיעה לראשונה פלוריסטם על הסכמתה להזמנת המכון הלאומי לבריאות של ארה"ב להגשת תאי שלייה למחקר בתסמונת קרינה אקוטית. הסוכנות האמריקנית הזמינה את פלוריסטם להרחיב את המחקר הראשוני שלה בנושא כאשר הניסויים ייערכו במתקנים של הסוכנות האמריקאית.
עבודת המחקר הראשונית של המכון בדקה את אחוזי ההישרדות של עכברים שנחשפו לכמויות קרינה קטלניות, בתום 30 ימים מהפגיעה. העכברים חולקו למספר קבוצות אשר קיבלו מינונים שונים של תאי גזע מהשלייה או בטיפול דמה(קבוצות ביקורת). בתום שלושים יום נמצא כי ההישרדות בקרב עכברים שקיבלו את הטיפול של פלוריסטם, בכל אחד מהמינונים, היו גבוהים משמעותית באופן סטטיסטי מאשר בעכברים שלא קיבלו את הטיפול.
כעת מבקש המכון האמריקני להעמיק את המחקר על מנת להבין טוב יותר את מנגנון הפעולה של התאים ולדייק את המינונים הדרושים לשם טיפול בתסמונת.
זמי אברמן, מנכ"ל פלוריסטם, אמר היום: "אנחנו מאוד מרוצים מהנתונים הטובים שהתקבלו ממכון הבריאות האמריקני ואשר הובילו אותם להמליץ על הרחבת והארכת המחקר במטרה לפתח טיפול אפשרי מתאיPLX לתסמונת קרינה אקוטית. בנוסף, אנו מאמינים שהמידע שייאסף במהלך שיתוף הפעולה ישמש אותנו גם לפיתוח המוצר לאינדיקציות נוספות, כמו כשל במח העצם כתוצאה מכימותרפיה או הקרנות".
תסמונת קרינה אקוטית מייצגת קונסטלציה של סימנים וסימפטומים המתרחשים תוך מספר דקות עד מספר שבועות לאחר חשיפה לרמות גבוהות של קרינה מייננת. הפגיעה במערכת הדם מגיעה לאחר נזק למח העצם ומאופיינת בצניחה חמורה בספירת תאי הדם האדומים והלבנים וכמו כן בטסיות הדם, עובדה שמגבירה את הסיכון לזיהום, דימום ולבסוף מוות. הנזק למערכת העיכול שנגרם על ידי הקרינה וגורמת לזיהום, התייבשות, וחוסר איזון באלקטרוליטים העלולים להוביל למוות בתוך שבועיים.