קבוצת כן פייט ביופרמה, העוסקת בפיתוח ומסחור תרופות בשלבים קליניים מתקדמים למחלות דלקתיות ומחלות כבד, מדווחת היום כי קיבלה את אישור משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי, ה-USPTO, לפטנט לתרופת ה- CF602. אישור הפטנט בארה"ב מרחיב ומחזק את הקניין הרוחני של כן פייט ומאפשר לה להמשיך ולפתח את תרופת ה-CF602 למצבים של הפרעות בתפקוד המיני וכניסה להתוויה בעלת פוטנציאל שוק המוערך על ידי כן פייט, ובהתבסס על מחקרים שונים, בכ-3 מיליארד דולר.
הפטנט שאושר לכן פייט כולל מספר תרכובות המשתייכות לדור חדש של תרופות שהינן תרכובות אלוסטריות, ולמעשה מקנות לכן פייט את הידע והכלים לפיתוח הדור הבא של תרופות העושות שימוש בחומרים טבעיים המצויים בגוף ומתגברות את פעילותם לריפוי תהליכים דלקתיים מבלי לפגוע במערכות הגוף הבריאות. תרכובות אלו הם פרי פיתוח משותף של פרופ’ אייז’רמן, חוקר מוביל מאוניברסיטת ליידן בהולנד, ופרופ’ ג’ייקובסון, כימאי בעל שם עולמי מה-NIH, מכון המחקר המוביל בארה"ב, והזיכיון לפטנט זה נרכש על ידי כן פייט מידי אוניברסיטת ליידן, הקשורה עם מכון הבריאות הלאומי האמריקני ה-NIH.
התרכובות האלוסטריות של כן פייט נקשרות ומשנות את מבנה הקולטן לאדונזין מסוג A3, המהווה את הפלטפורמה הטכנולוגית של תרופות כן פייט. אדנוזין הינה מולקולה טבעית הנמצאת בגוף ומשתתפת באיזון תהליכים פיזיולוגיים ובין השאר אחראית על מנגנון התפקוד המיני והאין אונות באמצעות ויסות רמות CAMP, מולקולה המעורבת בפעילותה של תרופת הויאגרה. תרופת ה-CF602 של כן פייט הינה תרכובת אלוסטרית הנקשרת לקולטן לאדנוזין מסוג A3 ומשנה את מבנהו כך שהקולטן יהיה זמין יותר לקישור של האדנוזין הטבעי בגוף.
במהלך ניסויים קליניים בתרופות כן פייט האחרות נתגלה כי חולים אשר סבלו מבעיות בתפקוד המיני, דיווחו על חזרה לתפקוד מיני תקין במהלך הטיפול. ממצאים אלו מתחברים לבסיס הטכנולוגיה אותה מפתחת כן פייט, הכוללת שימוש בקולטן לאדנוזין מסוג A3 כמטרה אותה תוקפות תרופות החברה. בניסויים פרה קליניים שנערכו בתרופת ה-CF602 במעבדות כן פייט הושלם בהצלחה שלב הוכחת ההיתכנות והתרופה נמצאה כבעלת פעילות אנטי דלקתית חזקה ומרשימה ביותר במינונים נמוכים וללא תופעות לוואי.
פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"לית קבוצת כן פייט, ציינה כי "אנו גאים מאוד על קבלת אישור הפטנט בארה"ב שיתמוך בהמשך הרחבת היצע התרופות הגדול של כן פייט ועשוי להכשיר את הקרקע לקראת כניסת כן פייט לפיתוח דור חדש של תרופות. להערכתנו, ולאחר שבחנו את המידע הקליני שנאסף במסגרת הניסויים הקליניים, לתרופת ה-CF602 פוטנציאל להוות מענה טיפולי לשיפור התפקוד המיני. העובדה שיעילות התרופות שלנו, המתבססות על אותה פלטפורמה טכנולוגית, ופרופיל הבטיחות המיטבי שלהן הוכחו במספר רב של ניסויים קליניים, מעודדת אותנו לקראת כניסתנו לפיתוח של התוויה חשובה זו לטיפול בהפרעות בתפקוד המיני. קבלת הפטנט בארה"ב מהווה עדות נוספת לחדשנות הטכנולוגית והידע הייחודי שפיתחנו".