ביוליין הודיעה היום על גיוס חולה ראשון בניסוי קליני Phase I/II ב- BL-8020, תרופה נטולת אינטרפרון הניתנת בבליעה לטיפול בנגיף הצהבת (הפטיטיס) מסוג C. החולה גויס לניסוי בבית החולים קושין שבפריס, צרפת. הניסוי יתקיים בשני בתי חולים בצרפת, ויכלול עד 32 חולים.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין אר. אקס. מסרה: "אנו מרוצים מאד מהתחלת הניסוי הקליני ב- BL-8020, התרופה הראשונה שלנו לטיפול בצהבת C. HCV גורם להדבקה במחלה כרונית בקרב מעל למחצית הנדבקים במחלה, ובזנים מסוימים של HCV שיעור הנרפאים מהמחלה אינו עולה על 60%. בנוסף, הטיפולים הקיימים כיום ממושכים ביותר וגורמים לתופעות לוואי. משום כך, קיים צורך מובהק בתרופות חדשות שישפרו את יעילות הטיפולים הקיימים, במיוחד בקרב חולים שטופלו בעבר ולא הגיבו לטיפול או שהמחלה חזרה להתפרץ אצלם. במובן זה, הניסוי יהיה צעד ראשון בביסוס בחולים של הפוטנציאל הסינרגיסטי של BL-8020 בצירוף עם תרופות אחרות לטיפול ב- HCV. בהסתמך על תוצאות הניסויים הפרה-קליניים ב- BL-8020, על מנגנון הפעולה הייחודי של התרופה ועל השפעתה הסינרגיסטית, אנו מלאי תקוות כי תרופה זו אכן תחזק את ההשפעה של תרופות קיימות לטיפול ב- HCV, ובכך תשפר את הטיפול במחלה. אנו מצפים בעניין רב לתוצאות הביניים של הניסוי הקליני Phase I/II הצפויות לקראת סוף 2013".