חברת ביו ויו עוסקת במחקר, פיתוח, ייצור, שיווק ומכירה של מערכות ממוחשבות לזיהוי תאים חריגים במגוון תחומים ובפיתוח בדיקות חדשות לגילוי סרטן. נכון להיום מערכות הסריקה מיושמות בבדיקות הנערכות בדגימות דם, מח עצם, שתן, רקמת שד, מי שפיר ואחרות. בשלב זה מתמקדת הקבוצה בשיווק של יישומים למערכת הסריקה בעיקר בתחום הסרטן וכן, בפיתוח בדיקה לאבחון מוקדם של סרטן הריאה.
החברה קיבלה מספר אישורי FDA, ליישום לזיהוי סרטן הדם בכל שיטות הסריקה של החברה, ליישומים לאיתור פגמים גנטיים אצל עוברים, ליישום לזיהוי סרטן שלפוחית השתן וליישום בתחום סרטן השד. כמו כן החברה מחזיקה באישור CE שמתחדש כל שנה מאז שנת 2003 למוצר שלה בשם Duet.
בדצמבר 2011 רכשה החברה זכויות לתוכנת קריוטיפ מחברה מקיימברידג’, אנגליה. בשנת 2012 החברה החלה לשווק את התוכנה ולאחר מכן החלה במקצה שיפורים וסיפקה את המכירות הראשונות בתחילת שנת 2013.
החברה הציגה בשנת 2012 יציבות ברמת הכנסות החברה תוך פיזור רחב של לקוחות, ללא תלות בלקוח עיקרי זה או אחר, ושמירה על רווחיות החברה בשורה התחתונה. הכנסות החברה הסתכמו בכ- 26 מיליון ש"ח, במיוחד לאור גידול משמעותי של 150% בהכנסות החברה ממכירת מערכות מחוץ לארה"ב ובעיקר במזרח הרחוק, במדינות סין, סינגפור, טייוואן וכן גידול במכירות של מערכות החברה באירופה לעומת ירידה קלה בהכנסות בארה"ב, הנובעת בעיקר משינוי במדיניות ההחזר של המבטחים הרפואיים למעבדות בארה"ב.
לקוחות החברה מתחלקים לארבעה סוגים: מעבדות מסחריות גדולות שמעניקות שירותי בדיקה ללקוחות קצה, כגון בתי חולים, מרפאות וכו’ ומהוות כ- 66% מסך הכנסות החברה. מעבדות מסחריות ייעודיות, מעבדות הפועלות במסגרת בתי חולים ולקוחות מחקר.
ביו ויו חתמה השנה על הסכם שיתוף פעולה עם אבוט מולקולר ( Abbott Molecular Inc) לפיתוח פתרון סריקה אוטומטי בתחום ה-ALK. שתי החברות יקדמו את שיווק המערכת בעולם ובנוסף הצדדים בוחנים אפשרות לשילוב מערכת הסריקה בפיתוחים עתידיים של אבוט.
לאחרונה הודיעה החברה על המשך הניסוי הקליני לאבחון מוקדם של סרטן הריאה במתכונתו הנוכחית על בסיס בדיקות כיח, על בסיס בדיקות המבוססות על פיתוח ייחודי של החברה, המאפשרות ניתוח של משטחי תאים שנצבעו או סומנו, במספר שיטות שונות זו מזו, וזאת באמצעות סריקה של אותו משטח תאים מספר פעמים, באופן המאפשר את צבירת המידע המתקבל עבור כל תא ותא בכל אחת מהשיטות וכן על סמנים גנטיים שפותחו במרכז לחקר הסרטן ביוסטון, טקסס.
המשך הניסוי מגיע לאור ניתוח של תוצאות הביניים שהתקבלו מהניסוי הקליני בבדיקה לסיוע אבחון מוקדם של סרטן הריאה. התוצאות שהתקבלו עד כה הינן בטווח אשר נקבע על-ידי החברה בשיתוף ה-FDA. החברה חתמה על הסכמי IRB נוספים, וכיום הניסוי נערך בשיתוף עם 8 מרכזים רפואיים – 5 בארה"ב ו-3 בישראל.
תכניות הפיתוח של החברה לשנה הקרובה, הן בין היתר: פיתוח אפליקציות FISH על פלטפורמת הסריקה של החברה. המשך הניסוי הקליני עבור הבדיקה לאבחון מוקדם של סרטן הריאה. המשך פיתוח כלי עזר לרופאים לניתוח ודיווח תוצאות מרחוק והוספה של יישומים חדשים למערכות הסריקה של החברה ושיפור ביצועים ליישומים הנוכחיים.