חברת הביופרמצבטיקה ביוקנסל, העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, מדווחת על הצלחה בניסוי הקליני Phase IIb בחולי סרטן שלפוחית השתן. החברה עמדה בהצלחה ביעד העיקרי של הניסוי, שבדק יעילות ובטיחות של התרופה BC-819. אצל 25 מתוך 39 המשתתפים בניסוי (כ-64%) נמנעה במהלך שלושה חודשים הופעה מחודשת של גידולים סרטניים ((Complete Response.
הניסוי התבצע בחולים שנכשלו בטיפולים הסטנדרטים הקיימים (BCG או כימותראפיה) ושורה של טיפולים נוספים ואשר נמצא שהם עשויים להזדקק לניתוח להסרת שלפוחית השתן. החולים קיבלו במהלך הניסוי ששה טיפולים שבועיים (במנות של 20 מ"ג מתרופת החברה BC-819), וחלקם קיבלו לאחר מכן, עד 9 טיפולי אחזקה נוספים במשך 9 חודשים, זאת כל עוד לא נצפתה הישנות המחלה.עוד מדווחת החברה כי 31 מהחולים השלימו 12 חודשים מתחילת הטיפול. אצל 14 חולים מקבוצה זו (45%) לא הופיעו גידולים חדשים בתקופה זו. בנוסף, 25 מהחולים כבר השלימו 24 חודשים מתחילת הטיפול. אצל עשרה חולים (40%) לא הופיעו גידולים חדשים.
אצל הרוב הגדול של החולים (מעל ל-80%) נשמרה איכות החיים לפי מדד קרנופסקי (המודד את תפקוד החולה) לאורך כל הניסוי ולא נצפתה ההידרדרות בתפקוד היומיומי האופיינית לחולי סרטן שלפוחית השתן המטופלים בטיפולים הקיימים.
החברה שבה ומדווחת כי מתקיימים מגעים ראשוניים עם מספר חברות פארמה בינלאומיות בקשר להמשך פיתוח ומסחור התרופה.