כן פייט ביופרמה העוסקת בפיתוח תרופות למחלות דלקתיות ומחלות כבד, הודיעה היום כי חברת הבת אופטליקס (OphthaliX) (OTCBB: OPLI), סיימה את קליטת 236 החולים לניסוי שלב 3 בסינדרום העין יבשה בתרופת ה-CF101. במסגרת הניסוי שנערך במספר מרכזים רפואיים בישראל, אירופה וארה"ב נבדקים שני מינונים של תרופת ה-CF101 לעומת פלסבו למשך 24 שבועות. אופטליקסצפויה לפרסם את תוצאות הניסוי ברבעון הרביעי של שנה זו.
לדברי ברק זינגר, מנכ"ל אופטליקס: "אנו מרוצים מאוד מסיום קליטת החולים לניסוי שלב 3 בסינדרום העין היבשה.קבלת תוצאות מניסוי קליני רחב היקף זה הינה אבן דרך משמעותית עבור החברה ועבור תרופת ה-CF101כתרופה חדשנית לסינדרום העין היבשה".
סינדרום העין היבשה הינה מחלה כרונית אשר גורמת לפגיעה בייצור הדמעות, וכתוצאה מכך לגירויים ואי-נוחות בעיניים. היקף השוק הנוכחי לטיפול בסינדרום העין היבשה מוערך כיום בכ- 2 מיליארד דולר. בחודש מאי 2009 הודיעה החברה כי הניסוי שבוצע תוך שימוש בתרופת ה-CF101 כתרופה בודדת עמד ביעדיו. בחודש ספטמבר, 2010 הודיעה החברה כי בעקבות הצלחת הניסוי אישר ה- FDA לחברה לבצע ניסוי קליני שלבIII לטיפול בחולי סינדרום העין היבשה בתרופת ה-CF101 והחברה החלה את הניסוי בחודש דצמבר 2011.