קבוצת כן פייט העוסקת בפיתוח תרופות למחלות דלקתיות ומחלות כבד, הודיעה כי לאחר השלמת ניתוח התוצאות הסופיות המוצלחות של תרופת ה-CF102 בניסוי הקליני שלב I/II לטיפול בסרטן הכבד קבעה החברה את המינון האופטימאלי להמשך הפיתוח הקליני.
מבין שלושת המינונים השונים שנבדקו (1, 5, 25 מ"ג) נמצא כי המינון של 25 מ"ג הינו היעיל ביותר בהארכת תוחלת החיים של המטופלים. כל שלושת המינונים נמצאו כבעלי פרופיל בטיחותי מיטבי. בהמשך לזאת, הגישה כן פייט פטנט המגן על השימוש במינון המיטבי בתרופת CF102 לטיפול בחולי סרטן הכבד. קביעת המינון הינה שלב הכרחי בהיערכות החברה לקראת ניסוי ההמשך שלב II הצפוי להתחיל במהלך שנת 2013. מאמר המסכם את תוצאות הניסוי פורסם ב-The Oncologist, עיתון מדעי מוביל בתחום האונקולוגיה.
כן פייט מדגישה כי באחד החולים, המטופל עדיין בתרופת ה-CF102, נרשמה תוחלת חיים של מעל 3 שנים. תוצאות הניסוי הצביעו על תוחלת חיים חציונית של 7.8 חודשים. בנוסף נמצא כי המטרה אותה תוקפת תרופת ה-CF102 יכולה לשמש כביו-מרקר אשר ינבא את תגובת החולים לטיפול בתרופה.