קבוצת כן פייט ביופרמה הודיעה היום כי קיבלה ניתוח שבוצע על-ידי חברה לסטטיסטיקה בלתי תלויה אשר בדקה את תוצאות הביניים החיוביות של ניסוי שלב 2/3 בתרופת ה-CF101 למחלת הפסוריאזיס, ובה הוצגו תוצאות כמותיות המצביעות על יעילות מרשימה של התרופה בשני המדדים העיקריים שנבדקו, מדד ה-PGA ומדד ה-PASI . החברה עדכנה את התוצאות במצגת שהועלתה היום באתר המגנ"א ובאתר המאי"ה.
נמצא כי יעילותה של תרופת ה-CF101, אשר ניתנה כתרופה בודדת, עולה בצורה לינארית במהלך תקופת הטיפול (24 שבועות) ועומדת בקנה אחד עם מולקולות קטנות אחרות הנמצאות בשלבי פיתוח מתקדמים (חברות Celgene, Pfizer). כמו כן, מבחינת הבטיחות, ל-101CF יתרון בולט. על-פי ממצאים אלו עודכן פרוטוקול הניסוי כך שהחולים יטופלו במינון של 2 מ"ג בתרופה ובפלסבו ומשך הניסוי יוארך ל-32 שבועות.
לאור תוצאות הביניים החיוביות המבוססות על ניתוח של 103 חולים ראשונים, החברה ממשיכה את קליטת החולים לניסוי האמור, הכולל כ-300 חולים והנערך בכ-17 מרכזים רפואיים בארה"ב, אירופה וישראל.
התוצאות מעוררות עניין בקרב שותפים פוטנציאלים ותוצגנה בפגישות שתערוך החברה במהלך כנס ה- JP Morgan בתחילת חודש ינואר 2013.
פסוריאזיס הינה מחלת עור, המופיעה בקרב 2%-3% מהאוכלוסייה. גודל השוק למחלה זו נאמד בכ-3.5 מיליארד דולר בשנה ונשלט בעיקר על ידי תרופות ביולוגיות.