חברת רדהיל ביופארמה, מדווחת היום על קבלת אישור (Notice of Allowance) ממשרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי (USPTO), לרישום פטנט אמריקאי בנוגע לתרופת RHB-104 המיועדת לטיפול במחלת הקרוהן (Crohn’s). תוקפו של הפטנט החדש הינו עד לשנת 2029, כך שתקופת ההגנה על RHB-104 מתוקף הפטנט החדש הינה כ- 17 שנים ממועד זה (דהיינו עד שנת 2029).
רדהיל נמצאת בהכנות מתקדמות לקראת ניסוי קליני Phase III בארה"ב, קנדה וישראל עם תרופת RHB-104 לטיפול במחלת הקרוהן, אשר להערכת החברה, ובכפוף לקבלת האישורים הרלוונטיים, מתוכנן להתחיל במהלך המחצית הראשונה של 2013. כמו כן, החברה נמצאת בהכנות מתקדמות לביצוע ניסוי קליני Phase IIa בישראל עם תרופת RHB-104 לטיפול בטרשת נפוצה, ובכפוף לקבלת האישורים הרלוונטיים, המועד המשוער לתחילת ניסוי קליני זה הינו ינואר 2013.
שוק התרופות והדיאגנוסטיקה העולמי לטיפול במחלת הקרוהן מוערך בשנת 2011 בכ- 3 מיליארד דולר.
"קבלת האישור לרישום פטנט עבור RHB-104 מהווה צעד נוסף במאמצי רדהיל לחיזוק הקניין הרוחני ולהרחבת ההגנה הפטנטית של תרופת הדגל של החברה, אשר עשויה להוות אופציה טיפולית מועדפת עבור חולים הסובלים ממחלת הקרוהן", אמר גיא גולדברג, מנהל עסקים כללי ברדהיל. "הגנה על הקניין הרוחני הינה נדבך חשוב באסטרטגיה העסקית של רדהיל ואנו מאמינים כי רישום הפטנט החדש יסייע להפוך את תרופת RHB-104 למנוע צמיחה של פעילותנו לשנים רבות".