במסגרת ההכנות המתקדמות לקראת ביצוע ניסוי קליני מתוכנן של החברה (Phase III0F או מאוחד Phase II/II), בארה"ב ובקנדה, עם תרופת RHB-105 להדברה של חיידקי H. pylori, רדהיל מעדכנת כי המועד המשוער לתחילת הניסוי הקליני הינו הרבעון הראשון של שנת 2013, בכפוף, בין היתר, לקבלת האישורים הרגולטורים הנדרשים אשר טרם התקבלו נכון למועד דיווח זה.
הניסוי הקליני מיועד לבחון את יעילות ובטיחות תרופת RHB-105 בהדברת חיידקי H. pylori הגורמים לאולקוס (כיב-קיבה) ומהווים גורם סיכון מרכזי לסרטן הקיבה, לרבות חיידקי H. pilory העמידים בפני טיפולי קומבינציה קיימים , והוא מתוכנן להיות ניסוי מבוקר פלסבו, אקראי.
כחלק מההכנות לקראת ביצוע הניסוי הקליני ערכה החברה בשנה האחרונה שיחות ופגישות עם ה- FDA לרבות פגישת Pre-IND ובהמשך לשיחות ופגישות אלו התקשרה החברה בהסכם למתן שירותי ניסויים קליניים עם חברת CRO בינלאומית לצורך ביצוע הניסוי הקליני. כמו כן, הכנות החברה לניסוי הקליני כללו, בין היתר, חתימה על הסכם לייצור התרופה לניסוי ומינויו של פרופ’ דיוויד גרהאם (David Y. Graham), מהרופאים הבכירים בארה"ב ובעולם בתחום הגסטרואנטרולוגיה, כחוקר הראשי אשר יוביל את הניסוי.