נסווקס מדווחת, כי הוכתר בהצלחה הניסוי הקליני Phase 2a של מתן פומי (דרך הפה) של נוגדן anti-CD3 לחולים הסובלים מדלקת כבד נגיפית מסוג C (Hepatitis C), שהינה מחלה כרונית של הכבד הנגרמת בעקבות הדבקה בנגיף ה- Hepatitis C virus (HCV) ובה חלק ממנגנון המחלה קשור בהפרעה תפקודית מסוימת במערכת החיסון כנגד הנגיף. זאת בהמשך להודעותיה מיום 7 באוגוסט, 2011, מיום 21 באוגוסט, 2011 ומיום 27 באוקטובר, 2011. התוצאות החיוביות בניסוי זה באות בהמשך להצלחת הניסוי הקודם של החברה בו ניתן הנוגדן במתן פומי לחולים עם מחלת הכבד השומני (NASH).
הניסוי הנוכחי בוצע בחולים עם דלקת כבד נגיפית מסוג C אשר לא הגיבו לטיפול קודם בתכשיר האינטרפרון שהינו חלק מהטיפול השגרתי במחלה. הניסוי כלל 36 חולים בגילאי 18 – 65, אשר חולקו לארבע קבוצות בנות תשעה חולים כל אחת. שלוש קבוצות קיבלו מינונים שונים של נוגדן ה- anti-CD3(0.2, 1 ו- 5 מג’) במתן פומי יומי למשך 30 יום, עם מעקב עד 30 ימים לאחר סיום המתן (עד 60 יום מתחילת הטיפול). הקבוצה הרביעית היתה קבוצת פלצבו שלא קיבלה את התרופה. המטרות הראשוניות של הניסוי היו בחינת בטיחות הטיפול ובחינת שינויים במדדים אימונולוגיים (של מערכת החיסון) המהווים אינדיקציה לפעילות הנוגדן. מטרה שניונית של הניסוי היתה בחינת סמנים ליעילות קלינית של הטיפול. הניסוי התבצע בשני מרכזים רפואיים באירופה: ביה"ח הצבאי בעיר Bydgoszcz בפולין וביה"ח האוניברסיטאי בווינה, אוסטריה.
ניתוח תוצאות הניסוי הראה תוצאות חיוביות בכל שלוש המטרות שנקבעו.