חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה, המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, מדווחת היום כי הגישה טיוטה ראשונה (לא פומבית) של מסמך לרישום ניירות הערך של החברה לרשות ניירות הערך האמריקאית Securities and Exchange Commission)).
בכפוף לקבלת האישורים הנדרשים מהרשות לניירות הערך בארה"ב, ככל שהחברה תשלים את הליך הרישום כאמור, יירשמו ניירות הערך של החברה למסחר באמצעות ADR מרמה 2 (American Depository Receipt, Level II) ב- NASDAQ Stock Market (נאסד"ק).
יצוין כי טיוטת מסמך הרישום אשר הוגשה לרשות ניירות הערך בארה"ב אינה כוללת גיוס הון וכי אין בכוונת החברה לגייס הון בעת הרישום למסחר.
רדהיל דווחה לאחרונה על סיומם בהצלחה של שני ניסויים פיבוטאליים השוואתיים, האחד עם RHB-102 למניעת בחילות והקאות אצל חולי סרטן והשני עם RHB-103, דפית מסיסה לטיפול במיגרנה. החברה פועלת בימים אלו לקידום ההליכים להגשת בקשות לאישור שיווק התרופות הנ"ל בארה"ב. כמו כן רדהיל נמצאת בהכנות מתקדמות לניסויים קליניים מתקדמים (Phase III) עם תרופות נוספות של החברה.
אורי שילה, משנה למנכ"ל וסמנכ"ל כספים ותפעול של רדהיל ביופארמה מציין היום: "רדהיל ממשיכה ליישם בעקביות את תוכניתה העסקית ובכלל זה את מאמציה להגדלת החשיפה לשווקים בינלאומיים שהם שווקי היעד של החברה ובראשם השוק האמריקאי. על רקע התוצאות המוצלחות בשני ניסויים קליניים וההכנות לקראת התחלת ניסויים מתקדמים (Phase III) עם תרופות נוספות של החברה, ולאור העובדה שחלק משמעותי מפעילות החברה מתבצע בצפון אמריקה, רישום מניות החברה למסחר בארה"ב הינו צעד מתבקש הנועד לאפשר חשיפה מירבית של החברה ופעילותה בפני משקיעים אמריקאים ומשקיעים בינלאומיים ולהרחיב את בסיס המשקיעים הקיים של החברה".