פרוטליקס<br>
פרוטליקס

סטיבן טפר הראל פיננסים בתגובה לדוחות הרבעון השלישי לשנת 2011 של פרוטליקס: לאחר ההגשה החוזרת ל- FDA, הולך ומתקרב מועד האישור ל- UPLYSO, מוצר הדגל של החברה לטיפול במחלת הגושה. לאחר עיכוב של כשנה, צפוי האישור הסופי לשיווק להתקבל, בהסתברות גבוהה, ב- 1 בפברואר 2012. למרות שהעיכוב אפשר לשתי המתחרות להתבסס בשוק הגושה, לאחרונה שוב הודיעה חברת ג’נזיים (סנופי), המובילה בשוק, שצפוי מחסור בתרופת הצרזיים, עד אמצע Q1 של 2012. חברת שייר הודיעה שהגיעה לקצה יכולת הייצור של התרופה שלה VPRIV, ושהאישור למפעל החדש שלה בלקסינגטון לא צפוי לפני Q1 של 2012. המחסור בשוק יכול לשפר את המעמד של פרוטליקס לקראת האישור הקרוב ואף לגרום ל- FDA לזרז את הליך האישור, לאחר שהנשיא אובמה הוציא לאחרונה הנחיה לזרז אישורים לתרופות במחסור.

 

לקראת האישור המיוחל ועקב המחסור שנוצר בתרופות למחלת הגושה, אנו חוזרים להמלצה קנייה ומעלים את מחיר היעד ל- 8.5$ למניה (31 ₪), כ- 35% מעל מחיר המניה בשוק.

 

היום פרסמה פרוטליקס דוחות לרבעון השלישי שנת 2011, עם הכנסות של 0.9 מיליון דולר והפסד נקי של 8.9 מיליון דולר שהם הפסד של 0.1$ למניה. הדוח משקף את העיכוב בהשקה של תרופת הדגל של החברה לגושה.

 

שנת 2011 כבר אבודה מבחינת הכנסות ורק בשנת 2012 נתחיל לראות הכנסות משמעותיות מההשקה של ה- UPLYSO, בתנאי כמובן שלא יהיה הפתעות נוספות. המבט צריך להיות קדימה לאישור בארה"ב ב- Q1 ובעקבותיו האישורים באירופה, בברזיל ובישראל.

*** מובהר ומודגש כי האמור בסקירה זו אינו מהווה תחליף לייעוץ המתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל אדם. בפרסום המידע בסקירה זו אין משום המלצה או חוות דעת בקשר לביצוע כל עסקה או השקעה בניירות ערך, לרבות רכישה ו/או מכירה של ניירות ערך. יודגש כי לגבי כל מידע מכל סוג המופיע בסקירה – על כל אדם לבצע בדיקה ואימות נוספים, תוך התחשבות בנתונים ובצרכים המיוחדים שלו. יצוין כי במידע עלולות ליפול טעויות וכן עשויים לחול לגביו שינויי שוק ו/או שינויים אחרים, וכי אף עלולות להתגלות סטיות משמעותיות בין התחזיות והניתוחים המופיעים למצב בפועל. אשר על כן, קבלת החלטה כלשהי על סמך נתון, דעה, חוות דעת, תחזית או ניתוח המופיע במסגרת הסקירה - הינו על אחריות הקורא בלבד.

תגובות לכתבה

הוסיפו תגובה

אין לשלוח תגובות הכוללות מידע המפר את תנאי השימוש