אלרון תעשיה מדווחת הבוקר (ד’) כי פוקרד אבחונים, חברה המוחזקת על ידה בשיעור של כ-41%, החלה אתמול בניסוי דיאגנוסטי אשר אמור לשמש בסיס לבקשת אישור מינהל המזון והתרופות בארה"ב ("FDA") לשווק בארה"ב את המערכת שפיתחה.
פוקרד מפתחת מערכת טכנולוגית מתקדמת שמטרתה, אבחון אוטומטי ומהירשל מחלות זיהומית. המערכת מיועדת לשמש במעבדות מיקרוביולוגיות ובבתי חולים והיא אמורה לאבחן זיהומים בנוזלי גוף כגון שתן, משטחים (גרון, אף ואחרות), דם, רוק (כיח)ונוזל חוט השדרה.
מטרת הניסוי הנוכחי היא בדיקת יעילותו של היישום הראשון של המערכת, אבחון דלקות בדרכי השתן.הניסוי הדיאגנוסטי נערךב-5 מרכזים רפואיים, מהמובילים בעולם.פוקרד צופה לסיים את הניסוי הדיאגנוסטי במחצית השנייה של שנת 2012.
בכוונת פוקרד לפעול לקבלת תקן CE לשיווק המוצר בפיתוחה באירופה עד תום שנת 2011.
הערכות פוקרד בדבר מועד סיום הניסוי וכוונתה לפעול לקבלת תקן CE לשיווק המוצר בפיתוחה הינן מידע צופה פני עתיד, כהגדרתו בחוק ניירות ערך התשכ"ח-1968, המבוסס על הערכות פוקרד את פוטנציאל הפיתוח והפוטנציאל העסקי שלה, על כוונות ואסטרטגיה של פוקרד, ועל אינפורמציה קיימת בפוקרד נכון למועד הדוח. הערכות אלו עשויות שלא להתממש, כולן או חלקן, או להתממש באופן שונה מהותית מכפי שנצפה. הגורמים העיקריים העשויים להשפיע על כך הינם אי עמידה ביעדים, תוצאות ניסויים, היעדר יכולת לממש טכנולוגיות, שינויים בטכנולוגיות, בתוכנית עבודה, ביעדים ו/או באסטרטגיה, או בשל התקיימות גורם מגורמי הסיכון הקשורים במהלך הניסוי ותוצאותיו.