הועדה המייעצת של מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) לא אישרה טבע את הרחבת ההתוויה עבור האזילקט, התרופה של החברה לטיפול במחלת הפרקינסון. ההחלטה באה לאור תוצאות הניסוי האחרון שערכה טבע בתרופה שהצביע כי האזילקט לא הצליחה לעכב את התפתחות במחלה.
האז’ילקט, שברבעון השני של השנה הניב לטבע הכנסות של 97 מיליון דולר, מיועד לטיפול בסימפטומים של הפרקינסון - פרכוסים, חוסר איזון של הגוף ועוד - אך טבע ביקשה להכיר בתרופה ככזו שמאטה את את המחלה הפוגעת במערכת העצבים. ואולם, בעוד שההידרדרות בקרב חולי פרקינסון שנטלו את האז’ילקט במינון של 1 מ"ג אכן הואטה, ההידרדרות בקרב החולים שנטלו את התרופה במינון של 2 מ"ג לא הואטה, ומכאן הסקפטיות של הוועדה המייעצת של ה-FDA.