חברת DNA מודיעה היום כי בימ מד, חברה בת של החברה העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מכשור רפואי, הודיעה לחברה כי קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווקה בארה"ב של מערכת ה-MiniOmni .
בימ-מד קיבלה באוקטובר 2010 את תו ה- CE המאפשר את שיווק מערכת ה-MiniOmni באירופה ומכרה עד כה למעלה מ- 150 מערכות ממוצר זה. כן קיבלה בימ-מד באוקטובר 2011 אישור לשיווק מערכת ה-MiniOmni בקנדה.
לבימ-מד קיים הסכם עם מפיץ בארה"ב שעבר הדרכה על מערכת ה-MiniOmni , עקב כך צופה החברה כי מכירות ראשונות של המוצר בארה"ב יחלו כבר ב 2011.
יונתן מלכה, מנכ"ל חברת DNA ציין "האישור לשיווק המערכת בארה"ב הינו מהותי עבור החברה ויאפשר לנו להרחיב את שיווקה לשווקים נוספים בעולם. היתרון של בימ מד מספק מענה, בתקופה בה הגורמים הרפואיים בעולם מחפשים פתרונות שיחסכו בעליות האבחון והטיפול הרפואי".
מערכת ה-MiniOmni שפיתחה בימ-מד מורכבת ממכשיר אולטרה-סאונד שולחני קומפקטי המתחבר באמצעות חיבור USB סטנדרטי למחשב נייד או למחשב שולחני, מאפשרת לבצע בדיקה מהירה ולא פולשנית, באמצעות פרוב (גשש) ייחודי המיוצר על ידי בימ-מד, של מצב צפיפות העצם של הנבדק. המערכת מסייעת לרופא בתהליך אבחון וניטור של מחלת האוסטיאופורוזיס (בריחת סידן).
מערכת ה-MiniOmni מבוססת על טכנולוגיית האולטרה סאונד הייחודית של בימ-מד, המיושמת מזה שנים במכשירי ה- Omnisense, שאלפי מערכות מדגמיה השונים נמכרו בעולם בשנים האחרונות.