מניית חברת ביוליין זינקה היום ב-12.5% וסגרה את פער הארביטראז’ שנפתח אמש בין ניירות הערך של החברה הנסחרים בישראל וארה"ב.
אתמול בבוקר, עוד בטרם נפתח המסחר בת"א, דיווחה החברה כי קיבלה את התוצאות ראשוניות בניסוי קליני Phase Ia עבור BL-1021, תרופה חדשנית הניתנת בבליעה לטיפול בכאב נוירופתי.
תוצאות הניסוי הראו שמתן יחיד של BL-1021 היה בטוח ונסבל היטב. כמו כן, על פי ניתוח ראשוני של הנתונים הפרמקוקינטיים מהניסוי, ניתן לצפות כי מתן פעם ביום של BL-1021 במינונים שנבדקו יאפשר השגת רמות פעילות של התרופה במטופלים. התוצאות הסופיות צפויות להתקבל ברבעון האחרון של 2011.
הניסוי, שהיה מתן ראשון לבני אדם, התנהל בסמיות-כפולה, עם קבוצת ביקורת פלצבו (אינבו) ונערך במרכז הרפואי הדסה, ירושלים. מטרת הניסוי הייתה להעריך את הבטיחות, הסבילות ואת הפרופיל הפרמקוקינטי של מתן יחיד של BL-1021 במינונים של 10 -80 מ"ג בנבדקים בריאים.
למרות הודעה זו הגיב שוק ההון המקומי באיפוק ומניית החברה סיימה את המסחר בעליה קלה של 0.6% תוך מחזור מסחר זעום של פחות מ-170 אלפי ₪. אולם אמש, כשנפתח המסחר בבורסת הנאסד"ק, החלו משקיעי החברה לחייך.
כזכור בתחילת חודש יולי החלה להיסחר ביוליין בבורסה הראשית בנאסד"ק באמצעות תעודות ADR, American Depositary Receipt, כשכל תעודה מייצגת 10 מניות רגילות של החברה הנסחרות בבורסה בת"א. עם פתיחת המסחר בארה"ב זינקו תעודות ה-ADR מרמה של 2.8 דולר לרמה של 4.7 דולר לתעודה, זינוק שהיווה עלייה של 73%. בהמשך יום המסחר התמתנו מעט העליות ותעודת ה-ADR על מניית החברה סיימה את המסחר בשער של 3.8 דולר, שווה ערך לשער של 140 אג’, ובעלייה של כ-38%.
הבוקר, בתגובה לעליות החדות בארה"ב פתחה מניית ביוליין את המסחר בזינוק של 20%. כמו בארה"ב כך גם בישראל, ככל שהתקדם יום המסחר נחלשו עליות השערים ומניית החברה סיימה בעליות נאות של 12.5% ובמחזור מסחר ער של 1.8 מיליון ₪.
בשלביו הסופיים של תהליך רישום ה-ADR בארה"ב ציינה ציינה ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"ל ביוליין אר. אקס כי "רישום המניות שלנו בנאסד"ק באמצעות ADR הוא צעד חשוב בהתפתחות החברה, ובביסוס הנוכחות שלנו בשוק האמריקאי." נראה כי אמש השלימה החברה את צעדה הראשון במסע לביסוס נוכחותה בארה"ב.