ווידמד מודיעה היום כי השלימה את הליכי הרגולציה הקנדיים עבור שלושת מערכות החברה- Morpheus, Morpheus®Ox ו- Morpheus®Hx, אשר עמדו בדרישות ה- Canadian Medical Device Regulations (CMDR) וכעת תגיש בקשה למשרד הבריאות הקנדי לשיווק מערכות החברה במדינה.
קבלת אישור ה- CMDR, יאפשר לחברה להרחיב את שיווק מערכת Morpheus®Hx, המוטמעת במכשיר MARS VLS של GE Healthcareמקבוצת General Electric, לשוק הקנדי, במסגרת הסכם ההפצה שבין החברה ו- GE ובהתאם לתוכנית ההפצה הגלובאלית של GE. החברה צפויה להשיק את המערכת בקנדה במהלך חודש אוקטובר 2011, במסגרת ה-Canadian Cardiology Congress, אשר הינו האירוע המרכזי בתחום הקרדיולוגיה בקנדה.
אניה אלדן, מנכ"ל חברת ווידמד ציינה "החברה ממשיכה לממש את האסטרטגיה להתרחבות בשווקים נוספים. אישור זה, במידה ויתקבל, יאפשר לנו לחדור לשוק חדש וגדול באמצעות השותף האסטרטגי החזק של החברה וכן, לקדם המותג המשותף של שתי החברות".