חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה (Biopharma RedHill) (ת"א: רדהל), המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, הודיעה על התקשרות, בהסכם ייצור עם יצרן תרופות קנדי, לצורך פורמולציה, ייצור ואספקה של תרופת RHB-105 לטיפול בחולי אולקוס הנגועים בחיידקי H. pylori העמידים בפני טיפולי קומבינציה קיימים. רדהיל נמצאת במסגרת ההכנות לקראת ביצוע ניסוי קליני פיבוטאלי Phase II/III מאוחד בתרופה. הניסוי הקליני הינו שלב מתקדם לקראת הגשת בקשת אישור שיווק של התרופה.
התרופה סיימה עד היום בהצלחה ניסוי קליני (Phase IIa) ב–130 חולים הנגועים בחיידק H. pylori, אשר טיפולי קומבינציה קיימים נכשלו בהבראתם, מספר פעמים. תוצאות הניסוי הראו אפקטיביות של הטיפול באמצעות RHB–105 ביותר מ-90% מחולים אלו. מטרת הניסוי הקרוב היא לבדוק את יעילות ובטיחות התרופה בחולים הנגועים בחיידק H. pylori אשר עמיד בפני טיפולי הקומבינציה קיימים. הניסוי הקליני מתוכנן להיערך על-פי הדרישות הרגולטוריות של ה-FDA.
רדהיל השלימה השנה בהצלחה הנפקה ראשונה לציבור בבורסה בתל-אביב, לאחר שנהנתה מביקושי יתר שהובילו לגיוס של 51.6 מיליון שקל בהנפקה של מניות ואופציות. ההשקעות ברדהיל, אשר קדמו להנפקה לציבור, בוצעו על ידי משקיעים פרטיים מהארץ ומחו"ל, אשר חלקם בעלי ניסיון רב בתעשיית התרופות העולמית.
רדהיל הינה חברה ישראלית המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים (Phase II/III) עד לשלב אישור FDA ולמסחור. לרדהיל יש כיום 6 מוצרים בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, מהם 4 תרופות בהכנה לניסויים קליניים פיבוטאלים Phase III או Phase II/III מאוחד. רדהיל מתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור של פורמולציות חדשות מוגנות פטנט המהוות שיפור לתרופות קיימות.