גליקומיינדס חתמה על הסכם מחקר לביצוע ניסוי קליני הכולל 246 חולים עם APC מבוסטון בארה"ב, שהינו ארגון ללא כוונת רווח אשר מנהל ניסוי קליני בעשרה מרכזים מובילים לטיפול ומחקר של טרשת נפוצה בארה"ב, וזאת על בסיס תקציבים גדולים של אגודות החולים של טרשת נפוצה בארה"ב ומענקים ממשלתיים. מטרת הניסוי הינה לבחון את יכולת הזיהוי המוקדם של מחלת הטרשת הנפוצה בעזרת בדיקות הדם של החברה גם כשנה לאחר ביצוע בדיקת הזיהוי הראשונה אשר תוצאתה היתה שלילית. במידה והניסוי יאמת את יכולת האבחון של בדיקות הדם של גליקומיינדס לאיתור החולים במחלת הטרשת הנפוצה גם לאחר תוצאה שלילית ראשונית, תוצאותיו עשויות לאפשר הרחבה משמעותית של כמות השימוש בבדיקות הדם המיועדות לאבחון מוקדם של המחלה ושימוש בבדיקות הדם בכל שנה עד להשלמת האבחנה, במקום שימוש בודד כפי שנעשה היום.
במקביל, מדווחת החברה כי חתמה על הסכם מחקר עם Ottawa Hospital Research Institute, המרכז המוביל לטרשת נפוצה בבית-חולים באוטאווה בקנדה. מטרת המחקר היא לבדוק את יכולת האבחון מראש בעזרת בדיקות הדם של גליקומיינדס של הידרדרות מואצת של חולי טרשת נפוצה לנכויות חמורות בטווח של 10 שנים ממועד הבדיקה. במחקר משתתפים 115 חולים, הנמצאים במעקב רפואי במהלך תקופה של למעלה מ-10 שנים (החל משנת 2000). במידה והמחקר יאמת את יכולת החיזוי של הבדיקות לעשר שנים, הרי שזו תהיה הרחבה משמעותית של יכולת החברה לאבחון באמצעות בדיקת הדם שפיתחה לחזות את קצב הידרדרות החולים לנכויות בלתי הפיכות של חולי מחלת הטרשת הנפוצה מעבר לטווח הנוכחי של בדיקות הדם העומד על כ-5 שנים ממועד הבדיקה.
יכולת החיזוי המוקדם של קצב הידרדרות המחלה מאפשר לראשונה לרופא המטפל להתאים לחולה אישית את סוג הטיפול המתאים, ובכך להוריד עומס טיפולי מחולים שהידרדרותם איטית ולטפל כנדרש בחולים בסכנת הידרדרות מהירה. הרחבת יכולת זו לחיזוי מוקדם של הידרדרות מהירה של החולים לנכויות רבות בלתי הפיכות תשפר באופן משמעותי את ההתאמה האישית של הטיפול בחולה ובהתאם את איכות חייו.