חברת אינסולין מדיקל (ת"א: אנסל) העוסקת במחקר, פיתוח, ייצור ושיווק של טכנולוגיה ומוצרים לשיפור האפקטיביות של אינסולין המוזרק לחולי סוכרת לאחר הארוחה מודיעה על השלמת שלב הניסוי הקליני שמטרתו בדיקת יעילות השימוש (efficacy) במוצר ה - InsuPatch™ של החברה בחולי סוכרת מבוגרים סוג 1 לצורך קבלת אישור ה -FDA .
רון נגר, מנכ"ל אינסוליין " אנו ממשיכים בהשלמת היעדים תוך עמידה בלוחות הזמנים שהצבנו לעצמנו. השלמת שלב בדיקת יעילות המוצר מהווה אבן דרך חשובה ומקרבת אותנו למטרה של הבאת מוצר רפואי בעל ערך מוסף לחולים, למבטחים ולמערכות הבריאות בעולם. המוצר שמטרתו השגת פעולה מהירה יותר של אינסולין הניתן עם הארוחות יסייע לחולים להשיג איזון טוב של רמות הסוכר במשך היום. איזון טוב של רמות הסוכר משמעותי למבטחים ולמערכות הבריאות, כי הוא מקטין את סיבוכי המחלה ואת הנטל למבטחים כתוצאה מטיפול בסיבוכים אשר נאמד במאות מיליארדי דולרים בעולם.
עוד הוסיף נגר "חשוב לי לציין כי פרוטוקול הניסוי הנוכחי, לקבלת האישור למוצר שלנו מה – FDA, הינו דומה מאוד לפרוטוקול של ניסוי אותו אנו, כמו גם רוש, ערכנו בעבר והתקבלה בו הוכחה ליעילות המוצר..
תוכנית העבודה שלנו לשנים 2011-2012 כוללת מתווה ברור לקבלת אישור FDA בשנת 2012, כמו גם תחילת מכירות בגרמניה, כך שכל התקדמות במימוש התוכנית האסטרטגית של החברה, לרבות תוכנית הניסויים, מהווה הצפת ערך לבעלי המניות של החברה".