חברת קומפיוג’ן הדואלית, העוסקת בפיתוח תרופות לאימונותרפיה של סרטן פרסמה היום את תוצאותיה הכספיות עבור הרבעון הרביעי לשנת 2019 ועבור השנה שהסתיימה, ב-31 בדצמבר 2019.
הוצאות המחקר והפיתוח ברבעון הרביעי ובשנה שהסתיימו ב-31 בדצמבר, 2019 הסתכמו בסך של כ-4.3 מיליון דולר, ובכ-19.8 מיליון דולר בהתאמה, בהשוואה לכ-7.5 מיליון דולר וכ-30.3 מיליון דולר בתקופות המקבילות בשנת 2018. הקיטון בהוצאות המחקר והפיתוח, ברבעון ובמהלך השנה, מיוחס בעיקר לתהליך ההתייעלות עליו הודיעה החברה במהלך הרבעון הראשון של 2019, כמו גם לפעילויות פרה-קליניות של COM902 אשר רובן הושלמו במהלך 2018. קיטון זה קוזז על ידי גידול בהוצאות הקליניות של ניסוי שלב 1 ב-COM701 אשר החל במחצית השנייה של שנת 2018.
ההפסד הנקי ברבעון הרביעי לשנת 2019 הסתכם ב-6.5 מיליון דולר, או 0.10 דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא), בהשוואה להפסד נקי של כ-9.4 מיליון דולר, או 0.16 דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא) ברבעון המקביל אשתקד. ההפסד הנקי בשנת 2019 הסתכם ב-27.3 מיליון דולר, או 0.43 דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא), בהשוואה להפסד נקי בסך של כ-22.6 מיליון דולר, או 0.41 דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא) בתקופה המקבילה אשתקד.
נכון ליום 31 בדצמבר, 2019 סך כל יתרות המזומנים, פיקדונות לטווח קצר ומזומנים משועבדים הסתכמו בכ-43.9 מיליון דולר בהשוואה לכ-45.7 מיליון דולר ב-31 בדצמבר 2018. לחברה אין חוב.
דר’ ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג’ן, אמרה, "2019 הייתה שנה משמעותית עבור קומפיוג’ן ואנחנו גאים מאוד בהתקדמות של COM701 ו-COM02 ובמיצוב שלנו בתחום האימונו-אונקולוגיה כחברה היחידה, למיטב ידיעתינו, עם שתי תוכניות פיתוח קליניות שמתמקדות ב-PVRIG וב-TIGIT, מסלולים מעכבים מקבילים של הציר הביולוגי DNAM.
ההכרה בחשיבות ציר ה-DNAM באימונותרפיה של סרטן, כפי שעולה מפיתוח נוגדנים אחרים כנגד TIGIT בתחום הפארמה, מעצימה את היחודיות שלנו. בנוסף, הסממנים הראשוניים לפעילות אנטי-סרטנית של COM701 כמונותרפיה באוכלוסיית חולים מאתגרת במיוחד שעמידה לטיפולים אחרים, מחזקים את הסברה שלנו שהתמקדות ב-PVRIG, כמסלול חדש שמעכב את מערכת החיסון במסגרת הציר של DNAM, עשויה להרחיב את אפשרויות הטיפול באימונותרפיה לסרטן".
דר’ כהן-דייג המשיכה, "אנחנו שמחים על הרחבת שיתוף הפעולה הקליני שלנו עם בריסטול-מאיירס סקוייב, המתבטא בהשקת ניסוי קליני שלב 1/2 להערכת טיפול המשלב את COM701 יחד עם Opdivo® ו-BMS 986207, מעכב ה-TIGIT של בריסטול-מאיירס סקוייב.
מהלך זה מאפשר לנו להתחיל באופן מיידי את הבחינה של COM701 כחלק מטיפול משולש, שחוסם שלושה מסלולי בקרת מערכת החיסון – PVRIG, TIGIT ו-PD-1 – ולהאיץ את בחינת ההשערה שלנו שחסימה בו-זמנית של ציר DNAM ושל PD-1 מאפשרת הפעלה מוגברת של תאי T, ועשויה להוביל לתגובה חיסונית אנטי-סרטנית משופרת בחולים מסוימים שאינם מגיבים לחוסמי PD-1 בלבד. אנחנו בצפיה להמשיך בהתפתחות החברה שתלווה באבני דרך חשובות לאורך תכניות הפיתוח הקליני שלנו."