חברת יוניבו מדווחת היום כי קיבלה אישור תקן IMC-GMP ותקן IMC- GDP קבוע מהיק"ר, למפעל ייצור הקנאביס של חברת הבת יו אן וי מדיסין. עד היום החזיקה החברה באישור תקן שלב א’ (תקן תשתיות) ואישור מוגבל לעיסוק והחזקה של קנאביס.
קבלת האישור מאפשרת לחברה לעסוק בייצור ושיווק קנאביס רפואי, ובכך להתחיל ייצור מסחרי של מוצרים כגון שמנים, מיצויים ותפרחות, וכן לארוז אותם. מהחברה נמסר כי היא תתחיל במכירת מלאי המוצרים שלה בבתי המרקחת בימים הקרובים.
הנהלת החברה מציינת כי קבלת האישור בהתאם לאסדרה החדשה היא תוצאה של עבודה מאומצת שהחברה ביצעה בשנתיים האחרונות על מנת להגיע לשלב המסחרי הנוכחי, והיא רואה בו אבן דרך חשובה בהתפתחות העסקית.
האישור יהיה בתוקף עד ה-31.10.2020. קבלת האישור מאפשרת גם פעילות בהיקף מסחרי מלא ותחילת מכירות, רכישת תוצרת קנאביס המיועדת לשימוש רפואי מחוות גידול, ייצור מוצרים בתקינת GMP-IMC ושיווק מוצרים אלו לבתי המרקחת בישראל, בהתאם להסכמים עליהם חתומה החברה, עבור מטופלי הקנאביס הרפואי בישראל.
הנהלת החברה סבורה כי קבלת האישור ממצבת את החברה בקרב חברות הקנאביס המובילות בישראל ומניחה את התשתית לייצור מוצרים המיועדים לייצוא.
גולן ביטון, מנכ"ל יוניבו: "בקרוב מאוד מטופלי הקנאביס הרפואי בישראל יוכלו לרכוש מוצרים בתקן GMP ובאיכות פרימיום מתוצרת יוניבו בבתי המרקחת. עברנו כעת לפעילות מסחרית מלאה הכוללת רכישת קנאביס וייצור מוצרים על פי האסדרה החדשה בתקינת GMP , ועם הגעת המוצרים לבתי המרקחת נציג הכנסות עוד במהלך 2019.
כושר הייצור השנתי של יוניבו עומד על 18 טון קנאביס רפואי, ואנו יכולים להכפילו ללא צורך בהגדלת המפעל כך שאנו ממוצבים כיום בחזית תעשיית הקנאביס הישראלית. חוות עמית, לגידול קנאביס רפואי בבעלות החברה, נמצאת בתהליכי הקמה מתקדמים, ובשלב הבא תגדל יוניבו גידול עצמאי של קנאביס רפואי, ותפעל מייצור ושיווק משלב הזרע עד מוצר לבתי המרקחת. החברה שואפת לשליטה מלאה בכל שרשרת הערך כך שמהלך זה ייתן לחברה יתרון משמעותי בשוק ושליטה בכמות ובאיכות המוצר משלב הגידול והייצור.
לצד הפעילות בארץ, אנו מסתכלים על שווקים מחוץ לישראל, נערכים לייצוא לכשיגיע ומכינים עצמנו לעמידה בתקינה האירופאית על מנת שנוכל לפנות גם ללקוחות בחו"ל עם מוצרים בתקינת EU-GMP ולספק מוצרים ללקוחות איתם חתמנו חוזי מכירה והפצה."
למיטב ידיעת החברה, מפעלה של יו אן וי הינו המפעל השלישי הקיים בישראל שקיבל תקן GMP-IMC .כאשר יינתן אישור לייצוא של מוצרי קנביס רפואי ממדינת ישראל, על פי הוראות היק"ר, יהיה ניתן לייצא מוצרי קנביס רפואי שיוצרו במפעלים בעלי תקן זה בלבד. בנוסף החברה פועלת לקבלת תקן GMP-EU על מנת שתוכל לפעול גם באירופה, עם קבלת אישורי הייצוא.
בחודש אפריל 2019 השלימה יוניבו את הקמת המפעל באשקלון והיא החברה היחידה היום שמחזיקה בבעלות ישירה בכל הרישיונות בשרשרת הערך, על פי ההסדרה החדשה. לחברה מרכז מו"פ פעיל והיא גם חתמה הסכם פיתוח עם ויאולי מבית "סאנרה" לפיתוח פורמולציה ייחודית למשאף מבית "ויאולי".
המפעל של יוניבו משתרע על שטח של 750 מ״ר וכולל מעבדה למחקר ופיתוח ומערכות ייצור מיוחדות. שטח הגידול של יוניבו עומד על מספר דונמים בדרום הארץ כך שבאמצעות עלויות ייצור והפצה בישראל, הנמוכות ביחס לשאר העולם, צפויה החברה לשמר ערך מקסימלי בין היצור למכירה.