אייסקיור מדיקל, חברה ישראלית למכשור רפואי שפיתחה טכנולוגיה להקפאת גידולים שפירים וסרטניים בשד ובאיברים אחרים בטיפול במרפאה ללא ניתוח, הודיעה כי קיבלה בישראל אישור אמ"ר ספציפי, לשיווק מוצר החברה לביצוע פרוצדורות של הקפאת גידולים שפירים וממאירים בין היתר, בשד, בריאות, בעצמות, בכבד, ברקמה לימפטית, בבלוטות הלימפה ובבלוטות אנדוקריניות.
אמ"ר הוא אגף הציוד הרפואי במשרד הבריאות (אביזרים ומכשירים רפואיים), והאישור החדש מצטרף לאישור כללי אשר ניתן בעבר לחברה, לשיווק מוצר החברה לביצוע פרוצדורות להקפאת גידולים שפירים וממאירים בהתוויות כלליות בין היתר, בתחום האונקולוגיה, אורולוגיה, דרמטולוגיה והכירורגיה הכללית.
האישור החדש, להבדיל מהאישור הכללי, יאפשר לרופאים בישראל לבצע, באמצעות מוצר החברה, הקפאה של גידולים בהתוויות רפואיות ספציפיות בהן פועלת החברה בטריטוריות שונות בעולם ובכללן סרטן שד וסרטן ריאות.
אייל שמיר, מנכ"ל אייסקיור: "אנו רואים בקבלת האישור הספציפי בישראל הישג חשוב עבור הרחבת השימוש בטכנולוגיה שלנו. כעת יוכלו רופאים ביתר קלות להשמיד גידולים שפירים וממאירים במגוון רחב של התוויות ואף להציל ולשפר את חייהם של חולים רבים.
האישור בישראל מצטרף לאישור בקשתנו ל- CPT Code בקטגוריה 3 מארגון הרפואה האמריקאי (AMA - American Medical Association) לפרוצדורת הקפאת גידולים ממאירים בשד. אנו משוכנעים כי האישורים הרגולטורים תומכים בהמשך התפתחותה העסקית של החברה ויתרמו באופן ישיר ליצירת ערך עבור בעלי המניות שלנו."