אינטק פארמה, העוסקת בהשבחת תרופות קיימות, הודיעה היום על קבלת אישור למענק פיתוח מהמדען הראשי במשרד התמ"ת, לצורך המשך הפיתוח הקליני של גלולת האקורדיון, לתקופה שמסתיימת ביום 31 בדצמבר 2010. במסגרת זו תקבל אינטק פארמה מענק של עד 3.2 מיליון שקל למימון מחצית מהפרויקט לפיתוח גלולת האקורדיון בתקציב כולל של עד 6.5 מיליון שקל.
אינטק פארמה נמצאת בשלב Phase IIb של ניסוי קליני של גלולת האקורדיון בה משולבת תרופת הלבודופה המיועדת לחולי פרקינסון בשלבים שונים של המחלה. תוצאות הביניים שהושגו בניסוי הראו הקטנה משמעותית , בעלת מובהקות סטטיסטית, של משך ההפרעות המוטוריות של חולי הפרקינסון וכן ירידה משמעותית מאוד במספר המתנים היומי של התרופה, הודות לאקורדיון. כמו כן, קיבלה אינטק פארמה לאחרונה אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, להתחלת הניסוי הקליני Phase 2 בארה"ב עם גלולת האקורדיון זלפלון לטיפול בהפרעות שינה.
אקורדיון–לבודופה הוא תכשיר ייעודי שפיתחה אינטק פארמה המכיל את תרופת הלבודופה במינונים שונים לצורך טיפול במחלה בשלביה השונים. תכשיר האקורדיון-לבודופה מיועד לייצב את רמתה בדם ובכך להביא, לראשונה, לירידה דרמטית בהפרעות המוטוריות ובמספר המתנים ביום באמצעות טיפול תרופתי אוראלי.