פרוטליקס דיווחה בסוף השבוע על נתונים ראשוניים חיוביים ממחקר BRIDGE של pegunigalsidase alfa (PRX-102) לטיפול במחלת פאברי. נתונים נוספים ישוחררו בסימפוזיון הקנדי הראשון השנה על מחלות Lysosomal.
מחקר ה- BRIDGE הוא מתג פתוח על מחקר המעריך את הבטיחות והיעילות של PRX-102 בחולים עם מחלת פאברי המטופלת כיום באלפסידיאז אלפא לפחות שנתיים, ובמינון יציב למשך 6 חודשים לפחות. החולים נבדקים ומוערכים מעל 3 חודשים תוך המשך הטיפול באלפא. לאחר תקופת ההקרנה, כל מטופל נרשם ועבר מטיפול אלפאדיאליס (agalsidase alfa) לקבלת טיפול תוך ורידי (IV) של PRX-102 1 mg / kg כל שבועיים במשך 12 חודשים. המטופלים יכולים לקבל את PRX-102 במערך טיפול ביתי המבוסס על עמידות האינפוזיה.