אינטרקיור מודיעה כי חברת ריגנרה פארמה בע"מ, בה החברה מחזיקה נכון למועד הדיווח כ-17.25% מההון (בהנחה של המרה למניות רגילות, ללא דילול) הודיעה לה כי קיבלה אישור מהרשות הלאומית למזון ותרופות (FDA) בארה’’ב ל"מסלול מהיר" לפיתוח התרופה המובילה של החברה, RPh201, למחלת ה-NAION. האישור עשוי לקצר את זמני הפיתוח ואת תהליך האישור של תרופת RPh201 בהתוויה זו.
מעמד זה מקנה קיצור תהליכים בקידום תרופה עד לשיווקה וניתן על ידי ה-FDA רק לתרופות אותן רוצה הרשות לקדם על פי קריטריונים כגון: צורך דחוף בשוק עקב אי המצאות תרופה מאושרת למחלה, תרופות מצילות חיים ועוד. למחלת ה-NAION אין כיום כל תרופה מאושרת.
כפי שדיווחה החברה ביום 21 בפברואר 2018, המובא על דרך ההפניה, ריגנרה קיבלה מה-FDA אישור לביצוע ניסוי שלב 3 Phase III בתרופה, אשר היא מפתחת לחולי NAION והיא מתכוננת לתחילת ניסוי זה בזמן הקרוב.