בהמשך לדיווחים מיידים קודמים של כלל תעשיות ביוטכנולוגיה בע"מ, החברה מודיעה כי היום דיווחה מדיוונד בע"מ, המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-35% ,על הרחבת הניסוי הקליני III Phase האירופאי שעורכת מדיוונד בתרופה RNexoBrid לבדיקת יעילות ובטיחות בטיפול בכוויות מדרגות 2 ו-3 בילדים, למרכזי כוויות בארה"ב.
הרחבת הניסוי מתאפשרת בעקבות אישור פרוטוקול המחקר על ידי מנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) והוועדות האתיות של המרכזים הרפואיים. נכון למועד זה נמצא הניסוי בשלב השני שלו, הכולל ילדים החל מגיל מינימלי של שנה אחת. על בסיס תוצאות הניסוי מתכוונת מדיוונד לפנות לרשויות הרגולטוריות השונות כדי להרחיב את אישור השיווק הקיים של NexoBrid גם לטיפול בילדים. הניסוי ממומן במלואו על ידי הרשות האמריקאית למחקר ופיתוח ביו רפואי מתקדם.