בהמשך לדיווחים מיידיים של די פארם מיום 28 במרץ 2018 ומיום 10 במאי 2018 בדבר התקשרות החברה במזכר הבנות ולאחר מכן בהסכם מיזוג עם חברת יו אן וי מדיסין בע"מ, חברה פרטית הפועלת בתחום פיתוח, ייצור ואספקה של מוצרי קנביס רפואי, ודיווח מיידי של החברה מיום 08 במאי 2018 בדבר התקשרות יו.אן.וי בהסכם לשכירת מבנה העתיד לשמש כמפעל ייצור מוצרי קנאביס, מודיעה החברה בזאת, כי על פי מידע שמסרה לה יו.אן.וי, התקשרה יו.אן.וי עם צד שלישי המתמחה בהקמת מפעלי פארמה וחדרים נקיים. למועד הדיווח, כפי שנמסר לחברה על ידי יו.אן.וי, הצד השלישי החל בביצוע עבודות ההקמה של חדרים נקיים בתקן GMP במפעל הייצור.
הפרויקט נעשה בליווי משרד הבריאות על פי הוראות התקן הנ"ל כאשר מטעם יו.אן.וי מלווה את הפרויקט ד"ר שאול מוכתר אשר ניהל בעברו את מפעל הייצור של טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ בקריית שמונה ולו ניסיון רב בניהול והקמת מערכי ייצור מסוג זה.
יובהר, כי עמידה בתקן GMP הינה אחד התנאים העיקריים למתן רישיון לייצור מוצרי קנאביס רפואי על ידי משרד הבריאות. בנוסף, כפי שמסרה יו.אן.וי לחברה, חלק משטח מפעל הייצור הוקצה לצורך הקמת מעבדת מחקר ופיתוח ומעבדה לביצוע בדיקות ביולוגיות מתוך כוונה של יו.אן.וי לפתח מוצרים ואפליקציות רפואיות מכוונות מחלה. להערכת יו.אן.וי הקמת המעבדה בשטח מפעל הייצור תביא בטווח הארוך לחיסכון משמעותי בעלויות הפיתוח של מוצרים מבוססי קנאביס ובביצוע הבדיקות הביולוגיות הדרושות.
כן מעריכה יו.אן.וי כי הקמת המעבדה בשטח מפעל הייצור תקצר את זמני האספקה של המוצרים שיפותחו על ידה. עוד מסרה יו.אן.וי לחברה כי טרם החלה בהקמת המעבדה אך היא מקיימת מו"מ עם מספר גופים המתמחים בהקמה והספקת ציוד למעבדות מסוג זה.