טבע תעשיות פרמצבטיות הודיעה כי ה- FDA אישר לשימוש את זריקת TRISENOX® (arsenic trioxide) בשילוב עם tretinoin לטיפול בבוגרים אשר אובחנו לאחרונה בסיכון נמוך ללוקמיה פרומיאלוציטית חריפה המאופיינת בהמצאות של טרנסלוקציה t(15;17) או של ביטוי גנטי מסוג PML/RAR-alpha. האישור התבסס על בחינה בעדיפות על ידי ה- FDA על נתונים אשר נכללו בפרסומים מדעיים ועל בחינה של מאגר המידע הבטיחותי של טבע בנוגע ל- arsenic trioxide.
"האישור של היום המרחיב את ההתוויה של TRISENOX הוא עדות למחויבותה של טבע לספק פתרונות לטיפול מתקדם בסרטן," אמר פול ריטמן, סמנכ"ל בכיר ומנהל כללי של טבע אונקולוגיה. "הרחבת ההתוויה מבטאת יתרון חשוב של TRISENOX שהינו עכשיו אופציית טיפול קו ראשון מאושר-FDA עבור מטופלים עם לוקמיה פרומיאלוציטית חריפה.