קומפיוג’ן דיווחה היום כי היא מקדמת את תהליכי הייצור של COM902, הנוגדן התרפויטי שלה כנגד חלבון המטרה TIGIT, לקראת הגשת IND (בקשה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי לתחילת ניסויים קליניים) הצפויה במהלך 2019. כחלק מהפעילויות הללו, חתמה קומפיוג’ן על הסכם שירות עם חברת באייר (Bayer Healthcare LLC) עבור תהליכי פיתוח וייצור של COM902 לצורך שימוש בניסויים קליניים עתידיים. תוכנית הפיתוח של COM902 באה בעקבות הפיתוח של COM701, נוגדן כנגד חלבון המטרה PVRIG, שעבורו החברה מתכוננת להגיש בקשת IND לקראת סוף הרבעון הראשון של 2018.
כחברה בעלת ניסיון רב בייצור של חומרים ביולוגיים ומחוייבות לקידום תרופות חדשות לסרטן, אנו עובדים יחד עם שותפים נבחרים על מנת לפתח ולייצר את תוכניות הפיתוח שלהם", אמר סוניל גופטה, סגן נשיא לפיתוח ביולוגי בחברת באייר. "קומפיוג’ן היא שותפה מוערכת של באייר ואנו מצפים לעבודה המשותפת עם הצוות של קומפיוג’ן לייצור והכנה של COM902 לצורך ניסויים קליניים".
דר’ ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג’ן, אמרה, "הפיתוח של COM902 יאפשר לנו לבדוק שילובים שונים של COM701, בתקווה לספק ערך טיפולי משמעותי לחולי סרטן. אנו שמחים על הסכם השירות עם באייר לייצור של COM902, שיאפשר לנו ליהנות מהמומחיות שלהם ומהאיכות של פרקטיקות הייצור (cGMP) שלהם. אנו פועלים לקראת הגשת בקשת IND עבור COM902 ב-2019, כדי שהתרופה תהיה מוכנה לניסויים קליניים בשילוב עם COM701 ונוכל לבחון באופן מקיף את הפוטנציאל המסחרי של COM701".