תראפיקס ביוסיינס מודיעה היום כי חתמה על הסכם עם “אסותא - מרכזים רפואיים”, רשת בתי החולים ושירותי הרפואה הפרטיים הגדולה בישראל, לביצוע ניסוי קליני שלב aII בתרופה שמפתחת החברה (01 OSA-THX) לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה OSA) ,Obstructive Sleep Apnea) המבוסס על טכנולוגיית האנטוראג’ המורשית של החברה.
הניסוי יבחן את היעילות של הקומבינציה התרופתית המבוססת על THC סינתטי Tetrahydracannabinol) ו Palmitoylethanolamide - (PEA) לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה ויובל ע"י פרופסור ירון דגן, ראש המכון לרפואת שינה באסותא והחוקרת הראשית ד”ר לילך קמר. במהלך הניסוי, 30 מטופלים המאובחנים כסובלים מתסמונת זו יקבלו את התרופה תחת מעקב למשך 30 יום. יעד היעילות הראשי בניסוי הינו שינוי משמעותי באיכות השינה לפני ולאחרי הטיפול, על פי מדד , AHI המדד המקובל בהתוויה זו.
לדברי פרופסור דגן: “הפרעות נשימה בשינה משפיעות על אחוז משמעותי ההולך וגדל בקרב האוכלוסייה הבוגרת. כיום, הטיפולים הסטנדרטיים ב-OSA הם באמצעות מכשור לא פולשני המאפשר זרימת אוויר ((CPAP והתקנים אוראליים, שאינם נוחים לחולה ועל כן ההיענות לשימוש בהם נמוכה. כמו כן, כיום אין טיפול תרופתי מאושר להתוויה זו. משום כך, אנו נלהבים לעבוד בשיתוף פעולה עם תראפיקס, בפיתוח תרופה בעלת פוטנציאל להפוך לטיפול מהפכני בתחום זה אשר קיים בו צורך רפואי משמעותי".