כלל ביוטכנולוגיה מדווחת כי Cadent Therapeutics Inc. (לשעבר Luc Therapeutics Inc.), המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-24%, בנוגע לתוכניות הקליניות שלה, כדלקמן:
החל ניסוי phase I בתרופה המפותחת על ידי Novartis (במסגרת הסכם רישיון מ-Cadent) לדיכאון חמור עמיד לטיפול.
Cadent מקדמת באופן עצמאי תוכנית פיתוח של תרופות לטיפול במספר אינדיקציות:
1)essential tremor (הפרעת התנועה הנפוצה ביותר).
2) SCA (spinocerebellar ataxias, קבוצת מחלות גנטיות ניווניות הפוגעות בתנועה).
3) פגיעה קוגנטיבית בחולי סכיזופרניה.
Cadent מתכננת להתחיל בפעילות קלינית במסגרת תוכנית הפיתוח העצמאית שלה בשנת 2018.
Cadent הינה חברת ביופארמה המפתחת טכנולוגיה המבוססת על מודולציה של קולטני NMDA ותעלות SK2 לטיפול בהפרעות נוירו-פסיכיאטריות. ל-Cadent הסכם רישיון עם Novartis לפיתוח תרופה לטיפול בדיכאון קליני המבוססת על עיכוב הפעילות של קולטן NMDA. על פי הסכם הרישיון, Novartis מממנת את פיתוח התרופה ומשלמת ל- Cadent תשלומים מבוססי אבני דרך ותשלומים מבוססי מכירות בהיקף כולל של 386 מיליון דולר, בתוספת תמלוגים ממכירות. כמו כן מפתחת Cadent תרופה לירידה קוגניטיבית בחולי סכיזופרניה המבוססת על הגברת פעילותו של קולטן NMDA וכן תרופה להסדרת הפעילות העצבית ב-Cerebellum (חלק ממערכת העצבים המרכזית האחראי בין השאר על הקואורדינציה) לטיפול ב-Essential Tremor ו-SCA.