מיילן מסרה אמש כי השותפה שלה סינתון קיבלה אישור אישור שיווק באירופה ל- Glatiramer Acetate Injection 40 mg / mL, גרסה גנרית מקבילה של קופקסון טבע למינון של 40 מ"ג / מ"ל, המציעה טיפול בחולים עם צורות חוזרות של טרשת נפוצה (MS), מחלה דלקתית כרונית של מערכת העצבים המרכזית. אישור זה משלים בשנה שעברה אישור של Glatiramer Acetate Injection 20 מ"ג / מ"ל, אשר כבר זמין במספר שווקים באירופה. הענקת אישורי שיווק לאומיים צפויה להתרחש בעתיד הקרוב.
מנכ"ל מיילן הת’ר ברש אמרה: "אנו מרוצים מאישור Glatiramer Acetate Injection 40 mg / mL, ומצפים להוביל את השיווק והמכירות של מוצר חשוב זה בשווקים האירופיים. מיילן מזהה את המורכבות של טיפול ב- MS ואת האתגרים הבאים עם אישור זה והוא מחזק את המחויבות שלנו לסייע למטופלים ולספקי שירותי בריאות על ידי מתן אפשרויות טיפול חלופיות כדי לשרת טוב יותר את הצרכים של הקהילה. האישור גם מדגיש את היכולות המסחריות של מיילן ואת היכולת למסחר מוצרים מורכבים ברחבי העולם ".