טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) ו- Nuvelution Pharma, Inc הודיעו היום על שותפות לפיתוח טבליות AUSTEDO® (deutetrabenazine) לטיפול בטיקים הקשורים לתסמונת טורט במטופלים ילדים בארצות הברית. שותפות זו תאיץ את הפיתוח בתסמונת טורט, במטרה להביא מהר יותר את הטיפול החדש הפוטנציאלי למטופלים צעירים.
הסכם חדשני זה מספק מנגנון מימון לשיתוף סיכונים לטובת קידום הזדמנות מבטיחה מצבר המוצרים והפיכתה למוצר מאושר, עם תשואה על השקעה מבוססת-הצלחה ל- Nuvelution. על פי תנאי ההסכם, Nuvelution תממן ותנהל את הפיתוח הקליני, ותנהל את כל ההיבטים התפעוליים של תכנית שלב 3, שצפויה להתחיל מאוחר יותר השנה. טבע תוביל את התהליך הרגולטורי ותהיה אחראית למסחור. עם אישור ה- FDA ל- AUSTEDO® בתסמונת טורט, טבע תשלם ל- Nuvelution תשואה מוסכמת מראש על ההון המושקע שלה.
"יותר מ-130,000 ילדים עם תסמונת טורט בארצות הברית סובלים ממצוקה משמעותית, סטיגמות ובידוד בשל הטיקים המוטוריים והפונטיים שלהם", אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא מו"פ גלובלי והמדען הראשי בטבע. "Nuvelution היא השותפה האידיאלית כדי לעזור לנו להתקדם לקראת זמינות פוטנציאלית של אפשרות טיפולית נחוצה חדשה".
"בעקבות תכניות הפיתוח המוצלחות של AUSTEDO® בכוריאה הנלווית למחלת הנטינגטון ובדיסקינזיה מאוחרת, אנו מאמינים כי שותפות זו תביא לתוצאה חיובית עבור המטופלים, טבע ו- Nuvelution, ועבור המשקיעים שלנו, Clarus ו- Novo Holdings A/S", אמר סנדי צוויפץ’, נשיא ומנכ"ל Nuvelution Pharma. Inc. "אנו מלאי ביטחון, ומוכנים, לקדם במהירות תכנית זו בשלב 3 ועד השלמה מוצלחת של הפיתוח".