ביולייט מדווחת כי ביום ה’ האחרון הודיעה לה חברת דיאגנוסטיר המוחזקת בשיעור של כ-86%, על גיוס משתתף ראשון לניסוי קליני נוסף לבחינת מוצר המבוסס על טכנולוגיית ה- TeaRx, המשמש לאבחון, התאמת טיפול ומעקב אחר טיפול בסינדרום העין היבשה על-ידי בחינה של הרכב נוזל הדמעות. ניסוי זה מתבצע במסגרת תהליכי האישור הרגולטורים של המוצר לבדיקה בקליניקת הרופא.
מטרת הניסוי העיקרית הינה לוודא חזרתיות של הממצאים החיוביים שנצפו במסגרת שני הניסויים הקליניים הקודמים בזיהוי חולי עין יבשה מתוך אוכלוסייה המכילה חולים בדרגות שונות ובריאים, וזאת לצורך הרחבת בסיס הנתונים הקליניים לפני הגשת המוצר לקבלת אישורי שיווק מאת הרשויות הרגולטוריות באירופה.
הניסוי ייערך בארה"ב בשני מרכזים רפואיים שונים וצפוי לכלול כ-82 משתתפים. להערכת דיאגנוסטיר, הניסוי צפוי להסתיים במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2017.