פלוריסטם מזנקת על רקע אנליזה שקושרת בין הגדלת תקציב הביטחון בארה"ב לאישור ה-FDA הצפוי לחיסון נגד פגיעות קרינה רדיואקטיבית של החברה: המניה מזנקת הבוקר בת"א לאחר שקפצה אמש (ב’) בוול סטריט ב-9.76% והמשיכה לטפס גם במסחר המאוחר.
הזינוק במניה הושפע מכתבה שפורסמה באתר Yahoo Finance הכוללת ניתוח של אנליסט הביומד, ריי דירקס שכותרתו: "הגדלת תקציב הביטחון בארה"ב בהיקף של 54 מיליארד דולר צפויה להתרחש כאשר החיסון נגד פגיעות קרינה אקוטית של פלוריסטם מתקרב לקבלת אישור מה-FDA".
הזינוק הגדול ביותר בהיסטוריה בתקציב הביטחון האמריקני, כפי שהוצע בחודש שעבר על ידי ממשל טראמפ, אשר כולל גידול בהוצאות הצבא וההגנה בהיקף של 54 מיליארד דולר אמור, על פי דבריו של טראמפ, להיות מופנה ל"ביטחון הציבור ולביטחון הלאומי". לדברי האנליסט, אם ניקח את דבריו של הנשיא כלשונם, אז יתכן שבעתיד נראה גידול משמעותי בהוצאות לטובת אגירת מלאי של חיסונים מפני קרינה רדיואקטיבית.
כאשר פלוריסטם, חברה המפתחת מוצרי ריפוי תאי, מתקדמת לקראת אישור מה-FDA לחיסון שפיתחה לסינדרום הקרינה האקוטית (ARS), ההצעה להגדיל את תקציב ההגנה בארה"ב מתרחשת בתזמון טוב מאוד לפלוריסטם ולאוכלוסיית ארצות הברית.
תקציב הביטחון של ארה"ב עומד כיום על כ-600 מיליארד דולר והוא הגדול ביותר בעולם. גידול של 54 מיליארד דולר תוך הגדרת ביטחון הציבור בעדיפות עליונה, חייב לכלול גם הגנה על תושבי ארה"ב בביתם כנגד התקפה גרעינית פוטנציאלית או פצצות מלוכלכות, כמו גם הגנה מפני אירועים כמו התבקעות ליבת כור גרעיני במקרה של רעידת אדמה, כמו שקרה בפוקושימה ביפן.
סינדרום הקרינה האקוטית נגרמת מחשיפה גבוהה לקרינה של גוף האדם תוך זמן קצר. חשיפה שכזו פוגעת בתאי גזע וביכולת של מח העצם לייצר תאי דם אדומים לבנים וטסיות דם. למוצר התאי שפיתחה פלוריסטם, ה-PLX-R18 יש את הפוטנציאל להפוך לחיסון המושלם מכיוון שזהו מוצר ריפוי תאי שמעודד את ייצור כל סוגי תאי הדם.
התאוששות בשיעור של 100% נצפתה בחיות שנחשפו לקרינה כאשר הן טופלו ב-PLX-R18,כאשר תהליך ייצור תאי הדם במח העצם חזר לתפקוד נורמלי תוך 48 שעות מרגע הזרקת ה-PLX-R18, זאת לעומת קבוצת הביקורת שקיבלה פלצבו ובה נרשמה רק 30% התאוששות מפגיעות הקרינה. נתונים נוספים צפויים להתפרסם במחצית הראשונה של 2017 על ידי המכון הלאומי לבריאות בארה"ב (NIH) והמכון הלאומי לאלרגיות ומחלות זיהומיות (NIAID) שעורך ניסוי מינונים ב-PLX-R18 בחיות גדולות. מטרת הניסוי היא לקבוע את המינון הנכון לשימוש בבני אדם. בשל סיבות אתיות לא נערך הניסוי בטיפול בפגיעות קרינה רדיואקטיבית אקוטית בבני אדם, ולכן אישור ה-FDA לחיסון של פלוריסטם יינתן בכפוף לחוק הווטרינרי. עד 2018 פלוריסטם עשויה לקבל את אישור ה-FDA לחיסון נגד סינדרום הקרינה האקוטית.
הרשות האמריקנית לפיתוח מו"פ בתחום הביומד (BARDA) המפעילה את תוכנית BioShield אשר כבר רוכשת מלאים של תרופות בעשרות מיליוני דולרים מחברות כמו אמגן וסנופי, עשויה לבחור ב-PLX-R18 כמוצר הבא ברשימת הקניות שלה, עם הגדלת תקציב הביטחון. החיסון של פלוריסטם שהינו מוצר מדף בעל חיי מוצר ארוכים ושאינו דורש התאמת רקמות, הוא אידאלי לאגירת מלאי להגנה על תושבי ארה"ב. למרות התקווה שהסיכוי לכך שארה"ב תיפגע אי פעם מנשק גרעיני או מאירוע כמו שהיה בפוקושימה - הוא מזערי. עדיין, בהגדרה הגנה כוללת הגנה על תושבי ארה"ב והממשל האמריקני צריך להשקיע בהגנת אזרחי המדינה מפני סיכונים גרעיניים. פלוריסטם צפויה לצאת נשכרת מעבודתה בפיתוח מוצרי ריפוי תאי אשר יכולים להציל חיים.