חברת קומפיוג’ן הודיעה היום על בחירת COM902 כנוגדן התרפויטי המוביל שישמש לפיתוח תרופה פוטנציאלית כנגד חלבון בקרת מערכת החיסון, CGEN-15137/TIGIT, כטיפול אימונותרפי. COM902 מצטרף ל-COM701 בצנרת התרופות הפרה-קלינית של החברה. COM701 הוא הנוגדן התרפויטי המתקדם של החברה, כנגד החלבון PVRIG עבורו החברה צפויה להגיש בקשת IND (בקשה מה –FDA לתחילת ניסויים קליניים בבני אדם) השנה.
כפי שדווח בעבר, PVRIG ו-TIGIT מייצגים שתי זרועות נפרדות אך משלימות של אותו מסלול ביולוגי, ועיכוב של שניהם גורם להפעלה מוגברת של תאי TIL, תאים של מערכת החיסון שמסתננים לתוך הגידול הסרטני ותוקפים אותו. ממצא זה מחזק את הסברה שיש הגיון קליני להשתמש ב COM701 ו-COM902 כטיפול אימונותרפי משולב עבור מגוון סוגי סרטן, בנוסף לשימוש כטיפול נפרד.
דר’ ענת כהן-דייג, מנכ"לית ונשיאת קומפיוג’ן, ציינה כי "התוספת של הנוגדן התרפויטי כנגד CGEN-15137/TIGIT לצנרת הפיתוח הפרה-קלינית שלנו, מהווה אבן דרך חשובה ונוספת בהתקדמות שלנו לעבר היותנו חברה עם מוצרים בשלבי פיתוח קליניים. תכנית הפיתוח של TIGIT החלה בחברה ב-2016 על סמך נתונים שהיו ברשותנו והעידו על הפוטנציאל ליעילות מוגברת בטיפול משולב עם COM701, בנוסף לממצאים קודמים שלנו שהראו ש TIGIT ו-PVRIG פועלים באותו מסלול ביולוגי. הידע והמומחיות שרכשנו במהלך הפיתוח של COM701 היוו מרכיבים חשובים בפיתוח המואץ לעבר בחירת COM902. COM902 הוא נוגדן מעכב שנבחר על סמך הפוטנציאל שלו לעורר תגובה חיסונית, באופן עצמאי והן בשילוב עם COM701".
דר’ כהן-דייג הוסיפה כי "התרופות הקיימות כיום בתחום האימונו-תרפיה, יעילות עבור חלק קטן מחולי הסרטן. אנחנו מאמינים שהשילוב של COM701 ו-COM902, כמו גם שילובם עם מעכבים אחרים של חלבוני בקרת מערכת החיסון, יוכל לספק אפשרויות טיפול חדשות עבור חולי סרטן, במיוחד לאלו שאינם מגיבים לתרופות הקיימות. אנו נמשיך לפרסם מידע נוסף במקביל להתקדמות שלנו בתוכניות הפיתוח לעבר הניסויים הקלינים".