אלביט מדיקל טכנולוג’יס וכלל ביוטכנולוגיה מדווחות הבוקר כי גמידה סל המוחזקת על ידי אלביט בשיעור של כ-25% (22.5% בדילול מלא) ועל ידי כת"ב בשיעור של כ-18%, הודיעה להן כי סוכנות התרופות האירופית (EMA) הרחיבה את האינדיקציה הרפואית אשר מוגנת על ידי מעמד תרופת היתום של NiCord, התרופה המובילה של גמידה סל, לכל טיפול המבוסס על השתלת תאי גזע של מערכת הדם (תאי גזע המאטופואטיים).
מעמד של תרופת יתום מוענק לתרופה בעלת יתרון על פני טיפולים קיימים במחלה נדירה, וזאת על מנת לעודד פיתוח תרופות למחלות כאלה. הכרה כתרופת יתום באיחוד האירופאי מקנה בלעדיות שיווק של 10 שנים ממועד קבלת אישור לשיווק התרופה. כמו כן, ההכרה בתרופה כתרופת יתום עשויה להקל בקבלת מענקים וסיוע בפיתוח ורישום התרופה לשיווק. גמידה סל החלה בניסוי Phase III בחולים בסרטן הדם ובסרטן בלוטות הלימפה.
במקביל, עורכת גמידה סל ניסויי Phase II במחלות דם לא ממאירות כגון אנמיה חרמשית ותלסמיה. התרופה העיקרית של גמידה-סל, NiCord, הוכרה על ידי ה-FDA כתרופת יתום וכטיפול פורץ דרך. יובהר, כי נכון למועד זה טרם הסתיים שלב פיתוח התרופה, ואין כל ודאות כי תגיע לשיווק על בסיס מסחרי.