וי.בי.אל הודיעה היום במסגרת הדוחות לרבעון השלישי כי הניסוי הפיבוטלי GLOBE בתרופה VB-111 לטיפול בגליובלסטומה נשנית מתקדם היטב - גיוס החולים זריז מהצפוי, ולהערכת החברה יסתיים עד סוף השנה, 5 חודשים לפני הזמן המתוכנן. בשלב זה החברה מצפה לתוצאות ביניים במחצית השניה של 2017, וצופה כי תוצאות תוצאות סופיות תהיינה בתחילת 2018.
נכון לסוף הרבעון השלישי של 2016 היו לחברה 48.9 מיליון דולר במזומן, אשר מספיקים לפעילותה לתוך שנת 2019, הרבה מעבר לסיום הניסוי הפיבוטלי ב- GBM.
וי.בי.אל הודיעה לאחרונה כי בכוונתה לפתוח מפעל ייצור במודיעין במחצית השניה של 2017, כהכנה לקראת מסחור אפשרי של VB-111.
בכנס ה-ASCO בארה"ב הוצגו הנתונים החיוביים מניסוי שלב 2 של VB-111 בסרטן השחלות, בהן הודגמו 60% תגובה והארכת חיים משמעותית. כמו כן הוצגה לראשונה מטה-אנליזה שמדגימה את הפער המשמעותי בנתוני השרידות של חולי rGBM בטיפול עם מוצר ה VB-111 בשילוב עם אווסטין בניסוי פאזה 2, לעומת הנתונים ההיסטוריים של שימוש באווסטין בלבד. לאור הנתונים החזקים שהוצגו בכנס, החברה ביצעה גיוס של 21.9 מ’ דולר במניות.
אירועים צפויים לתקופה הקרובה: תוצאות נוספות, כולל Overall Survival, מניסוי פאזה 2 של VB-111 לטיפול בסרטן בלוטת התריס; פגישה עם ה FDA לדיון בתוצאות ניסוי פאזה 2 של VB-111 בסרטן השחלות, ולקביעת מסלול רגולטורי למוצר.