רדהיל ביופארמה מעדכנת אודות הניסויים שלב III ושלב II עם BEKINDA® לטיפול בגסטרואנטריטיס חריפה וגסטריטיס (דלקות של דרכי העיכול) ולטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D), בהתאמה. תוצאות ראשוניות משני הניסויים המתנהלים כעת עם BEKINDA® צפויות להתקבל באמצע 2017.
למעלה משני-שליש מתוך סך כולל מתוכנן של 320 חולים כבר גויסו לניסוי שלב III עם BEKINDA® במינון 24 מ"ג לטיפול בגטרואנטריטיס חריפה וגסטריטיס בארה"ב (ניסוי המכונה GUARD). כמחצית מתוך סך כולל מתוכנן של 120 חולים כבר גויסו לניסוי שלב II עם BEKINDA® במינון 12 מ"ג לטיפול ב- IBS-D בארה"ב.
ברדהיל מציינים כי השוק העולמי הפוטנציאלי לטיפולים עבור גסטרואנטריטיס וגסטריטיס מוערך במעל 650 מיליון דולר בשנה. לפי הערכות, היקף השוק הפוטנציאלי בארה"ב לטיפולים עבור IBS-D יעלה על 1.3 מיליארד דולר עד לשנת 2020.