קולפלנט מודעה היום כי לאחר קבלת אישור דירקטוריון החברה הגישה רישום פומבי על גבי טופס 1-F לרשות ניירות הערך בארה"ב בדרך של הנפקה לציבור בארה"ב ורישום ב-NASDAQ של ADS - Shares Depository American . נכון לעכשיו, כל יחידת ADS יורכבו מ-100 מניות רגילות של החברה בעלות 01.0 ש"ח ע.נ. כל אחת . מדובר בהנפקה בהיקף של 25 מיליון דולר ארה״ב, עם זאת, טרם נקבע היקף ההנפקה הסופי והרכב כל יחידה ומחירה ייקבע בהתאם לתנאי השוק ובסמוך להשלמת ההנפקה ב-SEC ובקבלת כל האישורים הנדרשים לשם כך.
יצוין, כי בטיוטת התשקיף החברה מציינת לראשונה כי LLC Bioventus היא החברה האמריקאית עמה מפתחת החברה מוצר לאיחוי חוליות בעמוד השדרה ולתחום הטראומה, וזאת בהמשך להסכם הפיתוח שהחל עם חברת Pfizer. חברת LLC Bioventus המתמחה בתחום אורטוביולוגיה ואשר רכשה בשנת 2013 מפייזר רישיון למסחור חלבון בונה עצם BMP ,המהווה חלק מהמוצר הרפואי. החברה קיבלה את אישורה של ביוונטוס לחשיפת שמה.
עוד יצויין כי החברה מגלה בתשקיף לראשונה, בהתאם למידע שפורסם על ידי ביוונטוס, כי מהלך הניסויים הפרה- קליניים במוצר הרפואי הוכיח המוצר יעילותו בכך שהינו מאפשר בניית עצם, תוך שימוש בכמות מופחתת משמעותית של BMP לעומת המוצר המוביל הקיים בשוק, ובכך גם את הורדת רמת הסיכון הכרוכה בשימוש במוצרים המכילים חלבון המעודד צמיחת עצם. יצוין כי כחלק מהיערכות ביוונטוס להגשת IND ל - FDA ,ביוונטוס מבצעת ניסויים פרה-קליניים במהלכם נערכת גם השוואה של ביצועי המוצר הרפואי לעומת ביצועי מוצרים אחרים.
יודגש כי הצדדים נמצאים במו"מ לגבי הסכם רישיון ואספקת המוצר הרפואי, ואין כל וודאות כי הסכם העקרונות הלא מחייב הקיים בין הצדדים יתגבש לכדי הסכם מחייב, וכי המוצר הרפואי ישיג את המטרות לשמן הינו מפותח ו/או יגיע לשלבי ייצור ומסחור.