די-פארם דיווחה לפני זמן קצר כי התקבלו תוצאות ראשוניות מניסוי קליני Phase IIa בחולים שלקו בשבץ מוחי איסכמי ומטופלים באמצעות tPA בשילוב עם המוצר הניסויי של החברה 18-THR.
מניתוח התוצאות הראשוניות עולה, כי הניסוי לא עמד ביעדיו ולא נמצאו הבדלים בין המטופלים בתרופה לבין המטופלים בפלצבו במדדים הקליניים ובמדדי ההדמייה.
בדיווח לבורסה מסרה די פארם כי "החברה בוחנת את השלכות תוצאות הניסוי על המשך פעילותה ותדווח בהקדם לאחר שיתקבלו החלטות מתאימות".