חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה (נאסד"ק/ת"א: RDHL), המתמקדת בתרופות אוראליות מסוג מולקולות קטנות, מוגנות פטנט, בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול ובמחלות דלקתיות ובכלל זה סרטן, עדכנה היום אודות אבני-דרך נבחרות פוטנציאליות בתכנית המחקר והפיתוח של החברה ולוחות זמנים צפויים.
"רדהיל ממשיכה באסטרטגיית פיתוח במקביל של מספר תרופות בשלבים קליניים, תוך התמקדות בקידום של שלוש תכניות הפיתוח שלב III המתנהלות כעת בארה"ב לטיפול במחלות של דרכי העיכול, RHB-105 לזיהום חיידק ה- H. pylori, RHB-104 למחלת הקרוהן ו- BEKINDA® לגסטרואנטריטיס, כמו גם תכניות פיתוח שלב II נוספות, בעודה שומרת על מאזן כספי חזק ונטול חוב," אמר דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל.
בן אשר הוסיף: "אנו ממשיכים להגביר את העוצמה של תכניות הפיתוח המובילות שלנו שנמצאות בשלב III ולהרחיב את איסוף הנתונים על-מנת לתמוך בבקשות פוטנציאליות עתידיות לאישור שיווק בארה"ב, כאשר קצב שריפת המזומנים צפוי להיוותר דומה לרמתו הנוכחית עד לסוף שנת 2017.
"לאור קצב גיוס החולים המהיר בניסוי שלב II המתנהל כעת עם BEKINDA® לטיפול בתסמונת המעי הרגיז, אנו שמחים לספק לראשונה עדכון אודות לוח הזמנים המשוער לקבלת תוצאות ראשוניות מהניסוי - אשר צפויות באמצע 2017. רדהיל ממוצבת היטב להמשך צמיחה ואנו מצפים לתוצאות ממספר ניסויי שלב III ושלב II ולאבני דרך חשובות וקטליזטורים פוטנציאלים נוספים במהלך החודשים הבאים."