אלקוברה (Nasdaq: ADHD), חברה פרמצבטית המתמקדת בפיתוח תרופות חדשות על מנת לסייע לחולים עם הפרעות קוגניטיביות, כולל הפרעת קשב וריכוז (ADHD) ותסמונת X שביר, הודיעה היום על קבלת אישור הרשויות הרגולטוריות באירופה (European Commission - EC) לסטטוס ’תרופת יתום’ לתרופה MDX (Metadoxine Extended Release) שמפתחת החברה.
ב- 2013 הוענק ל- MDX סטטוס "תרופת יתום" לטיפול בתסמונת X שביר בארה"ב ע"י ה-FDA, וב- 2015 הוענק לה על ידי ה- FDA מעמד "מסלול מהיר" לטיפול בתסמונת X שביר.