אלביט מדיקל טכנולוג’יס מדווחת כי אינסייטק, חברה כלולה המוחזקת על-ידי החברה בשיעור של כ-31.4% (25.6% בדילול מלא), הודיעה לה כי בהמשך לניסוי שלב 3 במערכת המח (Exablate Neuro) לטיפול ברעד ראשוני, קיבלה אינסייטק אישור ממנהל התרופות והמזון האמריקאי (ה-FDA) לעשות שימוש מסחרי במערכת המוח בארה"ב, לטיפול ברעד ראשוני עבור מטופלים שאינם מגיבים לטיפול תרופתי.
מערכת המוח מציעה טיפול לא פולשני וללא קרינה מייננת באמצעות טכנולוגיית אולטרסאונד ממוקד מונחה MRI, המטפל ברקמת מוח ללא צורך בפתיחת הגולגולת. המערכת עושה שימוש בגלי אולטרסאונד בעוצמה גבוהה להשמדת רקמות היעד במוח בזמן שהמטופל נמצא במעקב MRI המספק הדמיה רציפה, תכנון, הדרכה, ניטור ושליטה בטיפול.
רעד ראשוני הוא הפרעת תנועה שכיחה ביותר המשפיעה על מיליוני אנשים ברחבי העולם. מדובר בהפרעת תנועה המשפיעה בדרך כלל על הידיים, אך עלולה להשפיע גם על הראש, על הקול ועל הרגליים. מטופלים הסובלים מרעד ראשוני מאבדים לעתים קרובות את היכולת לבצע משימות פשוטות כמו אכילה, שתיה, וכתיבה.
אפשרויות הטיפול בחולים הסובלים מהפרעות נוירולוגיות שאינם מגיבים לטיפול תרופתי כוללות: גירוי מוחי עמוק, אבלציה בגלי רדיו והקרנות, טיפולים אשר הינם פולשניים או כרוכים בקרינה מייננת ובסיכונים ניכרים.
ההגשה למנהל התרופות והמזון התבססה על מחקר קליני ב 76 מטופלים הסובלים מרעד ראשוני שחולקו לקבוצה שעברה טיפול (56 מטופלים) וקבוצת ביקורת (20 הנותרים). קבוצת הביקורת עברה טיפול פיקטיבי ולאחר 3 חודשים של מעקב קבלה את האפשרות לקבל טיפול אמיתי. כל משתתפי קבוצת הביקורת בחרו לעבור את הטיפול.
3 חודשים לאחר הטיפול, המטופלים הראו שיפור ניכר ברעד, לעומתם קבוצת הביקורת לא הפגינו שום שיפור ובחלקם אף אובחנה החמרה. שנה לאחר הטיפול, מטופלים שעברו טיפול באולטרסאונד ממוקד שמרו על אחוז ניכר מהאפקט הטיפולי. לאור הנתונים החיוביים, אישר מנהל התרופות האמריקאי את השימוש המסחרי בטכנולוגיה של חברת אינסייטק.